
❄️Lyofilizovaný prášok (nerekonštituovaný)
Veľkosť:
Celkom: €72.99
Zľava za množstvo
| Množstvo | Zľava | Cena za jednotku |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €65.69 |
| 11 - 20 | 15% | €62.04 |
| 21+ | 20% | €58.39 |
Prísne testovanie treťou stranou
Každá šarža našich výskumných chemikálií a peptidov prechádza nezávislým laboratórnym testovaním tretej strany na čistotu a identitu.
Celkom: €72.99
Tesamorelin je syntetický peptidový analóg hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH) tvorený 44 aminokyselinami. Jeho upravená molekulová štruktúra je navrhnutá tak, aby si zachovala aktivitu na receptoroch GHRH, vďaka čomu je peptid Tesamorelin relevantný pre výskum receptorových interakcií, intracelulárnej signalizácie a regulácie osi rastový hormón–inzulínu podobný rastový faktor 1 (GH–IGF-1). O Tesamoreline existuje rozsiahly predklinický výskum vrátane štúdií na zvieratách a in vitro, ktoré skúmajú jeho farmakologické vlastnosti a súvisiace signálne dráhy. Tento výskum poskytuje základ pre ďalšie skúmanie mechanizmov súvisiacich s GHRH a ich možného vzťahu k metabolickej regulácii.
Tesamorelin 10mg si teraz môžete kúpiť v Spojenom kráľovstve a EÚ od spoločnosti Crystal Peptides, dodávateľa vysoko čistých výskumných peptidov, ktorý kladie dôraz na kvalitu a analytickú transparentnosť. V spolupráci s uznávanými laboratóriami, ako je Janoshik, vykonáva Crystal Peptides analytické testy na posúdenie kvality produktov. Každá šarža sa preto dodáva s certifikátom analýzy (CoA) s uvedenými analytickými výsledkami pre parametre, ako sú identita, čistota, sterilita, endotoxíny a ťažké kovy.
Crystal Peptides ponúka aj rýchle a diskrétne doručenie po celom Spojenom kráľovstve, Európe a do medzinárodných destinácií. Tento produkt je určený výhradne na laboratórny výskum a nie je určený na použitie u ľudí ani zvierat.
Každá objednávka Tesamorelin 10mg od Crystal Peptides sa dodáva v číro priehľadnej, dobre označenej sklenenej fľaštičke obsahujúcej biely lyofilizovaný peptid. Zasiela sa v diskrétnom ochrannom obale, ktorý chráni produkt počas skladovania a prepravy. Produkt je sprevádzaný dokumentáciou ku konkrétnej šarži, ktorá podporuje sledovateľnosť a nezávislé posúdenie uvedených parametrov kvality.
Lyofilizovaný prášok môže pred použitím vo výskume vyžadovať rekonštitúciu. Na tento účel si v našom e-shope môžete samostatne objednať aj Bakteriostatickú vodu 10mL alebo Riediacu vodu s kyselinou octovou 0,6 %. Crystal Peptides robí objednávanie aj doručenie pohodlným a jednoduchým, so stálou kvalitou od šarže k šarži.
Všetky produkty sú určené výhradne na laboratórny výskum a nie sú určené na použitie u ľudí ani zvierat.
Špecifikácia | Podrobnosti |
Názvy produktu | Tesamorelin (10mg), TH9507, tesamorel |
Klasifikácia peptidu | Syntetický analóg hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH) |
Dĺžka aminokyselinového reťazca | 44 aminokyselín |
Aminokyselinová sekvencia | YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL |
Štruktúrne modifikácie | N-terminálna trans-3-hexenoylová modifikácia a C-terminálna amidácia |
Molekulový vzorec | C221H366N72O67S (voľný peptid) |
Molekulová hmotnosť | ~ 5,136 g/mol (voľný peptid) |
Registračné číslo CAS | 218949-48-5 (voľný peptid) |
PubChem CID | |
Fyzikálna forma | Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok |
Čistota a identita | Pozri príslušný certifikát analýzy (CoA) pre danú šaržu |
Zamýšľané použitie | Len na laboratórny výskum; nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat |
Poznámka: Uvedené špecifikácie opisujú registračné údaje pre formu Tesamorelinu ako voľného peptidu, nie pre formu acetátovej soli. Presné údaje o produkte je potrebné overiť v dokumentácii k dodanej šarži vrátane CoA a karty bezpečnostných údajov (KBÚ).
Tesamorelin patrí do triedy syntetických analógov hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH), skupiny peptidov skúmaných pre ich interakcie s receptorom GHRH a signálne dráhy spojené s osou rastového hormónu. Tesamorelin, pôvodne označovaný ako TH9507, vychádza z úplnej sekvencie 44 aminokyselín ľudského GHRH s trans-3-hexenoylovou modifikáciou na N-terminálnom tyrozíne. Táto štruktúrna modifikácia bola vyvinutá na zlepšenie odolnosti voči enzymatickej degradácii v porovnaní s natívnym GHRH.
Výskum Tesamorelinu je súčasťou širšieho skúmania syntetických analógov GHRH, stability peptidov a signalizácie súvisiacej s rastovým hormónom. Predklinické štúdie skúmali jeho molekulové vlastnosti a receptorovú aktivitu, zatiaľ čo následný výskum podrobnejšie charakterizoval jeho farmakologický profil. Tento základ umožňuje skúmať štruktúru, receptorové interakcie a nadväzujúce signálne mechanizmy Tesamorelinu v laboratórnom výskume.
Tesamorelin je syntetický analóg ľudského hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH), označovaného aj ako faktor uvoľňujúci rastový hormón (GRF). Peptid sa skladá zo 44 aminokyselín a obsahuje trans-3-hexenoylovú skupinu naviazanú na jeho N-terminálny tyrozínový zvyšok spolu s C-terminálnou amidáciou. Tieto štruktúrne znaky odlišujú Tesamorelin od natívnej sekvencie GHRH a sú súčasťou jeho molekulovej identity. [1]
Tesamorelin sa vo farmaceutických formuláciách bežne dodáva vo forme acetátovej soli, preto by výskumníci mali overiť presné chemické zloženie a obsah protiiónov podľa dodanej dokumentácie.
Tesamorelin bol charakterizovaný ako agonista receptora pre faktor uvoľňujúci rastový hormón. Výskum in vitro ukazuje, že sa viaže na ľudské receptory GRF a stimuluje ich s účinnosťou porovnateľnou s endogénnym GRF.
Receptory GHRH sú receptory spriahnuté s G proteínmi exprimované na somatotropných bunkách prednej hypofýzy. Aktivácia receptora spúšťa intracelulárnu signalizáciu zahŕňajúcu cyklický adenozínmonofosfát (cAMP) a proteínkinázu A (PKA), ktoré sa podieľajú na regulácii syntézy a sekrécie rastového hormónu.
Výskum Tesamorelinu preto môže skúmať väzbu na receptor, agonistickú aktivitu, vzťahy koncentrácia–odpoveď a nadväzujúce signálne udalosti v definovaných experimentálnych systémoch. Výsledky závisia od podmienok testu, expresného systému receptora a použitých analytických metód. [1]
Os rastový hormón (GH)–inzulínu podobný rastový faktor 1 (IGF-1) zahŕňa vzájomne prepojené endokrinné a periférne signálne dráhy. Aktivita receptora GHRH je jednou zo zložiek regulačného systému, ktorý riadi sekréciu rastového hormónu hypofýzou. Rastový hormón následne interaguje s receptormi v mnohých tkanivách, zatiaľ čo IGF-1 sa tvorí v pečeni a periférnych tkanivách a sprostredkúva niektoré, nie však všetky, nadväzujúce účinky signalizácie rastového hormónu.
V tomto výskumnom kontexte táto os poskytuje rámec na skúmanie vzťahov medzi aktiváciou receptorov, hormonálnou signalizáciou a súvisiacimi molekulovými odpoveďami. Relevantné merania môžu v závislosti od experimentálneho modelu zahŕňať receptorovú aktivitu, intracelulárne signálne markery a koncentrácie konkrétnych hormónov alebo väzbových proteínov.
Tesamorelin poskytuje definovaný molekulový systém na štúdium agonizmu receptora GHRH a súvisiacich signálnych procesov. Jeho štruktúrne vlastnosti, väzbové vlastnosti k receptoru a aktivita v experimentálnych systémoch sú relevantné pri porovnávaní syntetických analógov GHRH alebo pri skúmaní vzťahov medzi štruktúrou a aktivitou.
Zistenia získané z konkrétnej farmaceutickej formulácie alebo experimentálneho prípravku by sa však bez primeraných analytických dôkazov nemali automaticky pripisovať forme výskumného peptidu. Tu opísané mechanizmy poskytujú vedecký kontext na štúdium Tesamorelinu v kontrolovaných laboratórnych podmienkach; Crystal Peptides dodáva Tesamorelin na laboratórny výskum a nie je určený na použitie u ľudí ani zvierat.
Výskum Tesamorelinu zahŕňa farmakológiu peptidov, receptorovú signalizáciu, molekulovú stabilitu a metabolickú reguláciu. Ako syntetický analóg hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH) poskytuje definovaný model na skúmanie interakcií medzi štruktúrou peptidu, receptorovou aktivitou a nadväzujúcou endokrinnou signalizáciou. Nasledujúce oblasti výskumu poukazujú na jeho význam v štúdiách in vitro aj predklinických štúdiách.
Tesamorelin poskytuje model na skúmanie toho, ako syntetické analógy GHRH interagujú s receptorom hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRHR). Štúdie in vitro preukázali, že Tesamorelin sa viaže na ľudské receptory GHRH a aktivuje ich s účinnosťou porovnateľnou s endogénnym GHRH. Vďaka tomu je relevantný pre výskum, ktorý skúma, či štruktúrne modifikácie peptidu môžu zachovať receptorovú aktivitu a zároveň zmeniť iné vlastnosti, napríklad náchylnosť na enzymatickú degradáciu. [2]
Výskumníci môžu tieto vlastnosti skúmať meraním aktivácie receptora, produkcie cAMP a odpovedí závislých od koncentrácie v bunkových systémoch. Porovnanie Tesamorelinu s natívnym GHRH alebo inými syntetickými analógmi môže pomôcť charakterizovať rozdiely vo funkčnej účinnosti a signálnej aktivite. Tieto experimenty poskytujú základ na štúdium vzťahu medzi štruktúrou peptidu a funkciou receptora, hoci výsledky zostávajú závislé od testovacieho systému a experimentálnych podmienok.
Molekulová štruktúra Tesamorelinu zahŕňa sekvenciu 44 aminokyselín, N-terminálnu hexenoylovú modifikáciu a C-terminálnu amidáciu. Tieto znaky sú relevantné pre výskum, ktorý skúma, ako chemické modifikácie ovplyvňujú stabilitu peptidov a ich interakcie s biologickými systémami.
Predklinický výskum skúmal náchylnosť Tesamorelinu na enzymatickú degradáciu vrátane degradácie zahŕňajúcej dipeptidylpeptidázu-4 (DPP-4). Táto práca prispieva k širšiemu skúmaniu vzťahu medzi štruktúrou peptidov, enzymatickou stabilitou a farmakologickou aktivitou. Porovnania s natívnym GHRH a ďalšími syntetickými analógmi môžu výskumníkom pomôcť určiť, ako konkrétne štruktúrne znaky ovplyvňujú tieto vlastnosti. [3]
Výskum Tesamorelinu poskytuje rámec na skúmanie vzťahu medzi aktiváciou receptora GHRH a osou rastový hormón (GH)–inzulínu podobný rastový faktor 1 (IGF-1). Signalizácia GHRH reguluje uvoľňovanie GH zo somatotropných buniek hypofýzy, zatiaľ čo GH pôsobí na mnohé tkanivá vrátane pečene, kde podporuje tvorbu IGF-1. Skúmanie tejto signálnej kaskády pomáha výskumníkom odlíšiť počiatočnú odpoveď sprostredkovanú receptorom od nadväzujúcich endokrinných zmien. [4]
Experimentálne štúdie môžu merať cirkulujúce koncentrácie GH a IGF-1, hodnotiť vzorce odpovedí v čase a skúmať vzťahy medzi hormonálnou expozíciou a súvisiacimi molekulovými markermi. Tieto merania sú obzvlášť relevantné pri skúmaní časového priebehu a variability endokrinných odpovedí. Výsledky je však potrebné interpretovať v kontexte experimentálneho modelu, harmonogramu odberu vzoriek a testovacích metód, pretože jednotlivé merania zachytávajú rôzne aspekty tohto vzájomne prepojeného signálneho systému.
Tesamorelin bol skúmaný v štúdiách zameraných na vzťah medzi signalizáciou GHRH, metabolizmom lipidov a energetickou reguláciou. Výskum sa zaoberal lipolýzou, mobilizáciou lipidov a zmenami biomarkerov súvisiacich s lipidmi, čím poskytol základ na skúmanie toho, ako dráhy súvisiace s rastovým hormónom interagujú s metabolickými procesmi. Tieto oblasti sú relevantné pre pochopenie biologických väzieb medzi endokrinnou signalizáciou a obratom lipidov. [2]
Experimentálne cieľové ukazovatele môžu zahŕňať cirkulujúce lipidové markery, ukazovatele obratu lipidov a zmeny metabolických indikátorov v čase, ich interpretácia však závisí od modelu štúdie, metód merania a experimentálnych podmienok.
Farmakokinetický výskum Tesamorelinu skúma, ako sa peptid dostáva do obehu, ako rýchlo sa eliminuje a ako sa jeho koncentrácia mení v čase. Publikované štúdie farmaceutických formulácií charakterizovali parametre vrátane maximálnej plazmatickej koncentrácie (Cmax), celkovej expozície (plocha pod krivkou koncentrácia–čas, alebo AUC) a eliminačného polčasu. Tieto merania poskytujú základ na skúmanie vzťahu medzi štruktúrou peptidu, systémovou expozíciou a degradáciou. Regulačná dokumentácia tiež uvádza krátky plazmatický eliminačný polčas, čo zodpovedá rýchlemu klírensu pozorovanému v štúdiách Tesamorelinu. [3]
Dôležitým rozlíšením v tomto výskume je, že plazmatická expozícia a nadväzujúca biologická aktivita nie sú zameniteľné merania. Farmakokinetické štúdie charakterizujú prítomnosť peptidu v obehu, zatiaľ čo farmakodynamické štúdie skúmajú súvisiace biologické odpovede. Výsledky získané s konkrétnou farmaceutickou formuláciou navyše nemožno automaticky extrapolovať na samostatne dodávaný výskumný materiál. Jeho identitu, čistotu, stabilitu a ďalšie relevantné vlastnosti je potrebné posúdiť pomocou analytickej dokumentácie ku konkrétnemu produktu.
Tesamorelin, Sermorelin a CJC-1295 sú syntetické peptidy spojené s výskumom receptora hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH). Hoci zdieľajú všeobecný farmakologický kontext, líšia sa aminokyselinovou sekvenciou, chemickými modifikáciami a výskumnými otázkami, na ktorých skúmanie sa používajú. Tieto rozdiely sú dôležité pri porovnávaní ich molekulových vlastností, receptorovej aktivity a stability.
Vlastnosť | Tesamorelin | ||
Klasifikácia peptidu | Syntetický analóg GHRH | Syntetický fragment GHRH | Modifikovaný, dlhodobo pôsobiaci analóg GHRH |
Základ sekvencie | Úplná sekvencia GHRH so 44 aminokyselinami | Prvých 29 aminokyselín GHRH | Modifikovaný analóg GHRH s 29 aminokyselinami |
Kľúčové štruktúrne znaky | N-terminálna trans-3-hexenoylová modifikácia a C-terminálna amidácia | Skrátená sekvencia GHRH s C-terminálnou amidáciou | Viacero aminokyselinových substitúcií a modifikácia komplexom s afinitou k liečivu (DAC) |
Hlavný receptorový cieľ | Receptor GHRH (GHRHR) | Receptor GHRH (GHRHR) | Receptor GHRH (GHRHR) |
Hlavné zameranie výskumu | Receptorová farmakológia, stabilita peptidu a signalizácia GH–IGF-1 | Vzťahy štruktúry a aktivity fragmentov GHRH a aktivácia receptora | Väzba na albumín, predĺžená systémová expozícia a farmakológia analógov GHRH |
Výskum stability | Skúmaný z hľadiska odolnosti voči enzymatickej degradácii vrátane štiepenia sprostredkovaného DPP-4 | Študovaný v súvislosti s degradáciou kratších peptidov odvodených od GHRH | Väzba na albumín sprostredkovaná DAC bola skúmaná ako spôsob predĺženia času v obehu |
Dôležitý rozdiel | Plnodĺžkový, chemicky modifikovaný analóg GHRH | Kratší fragment odvodený od GHRH | Konštrukcia na predĺženú expozíciu; molekula obsahujúca DAC sa líši od prípravkov predávaných ako CJC-1295 bez DAC |
Výber vhodnej zlúčeniny na výskum závisí od experimentálnej otázky. Tesamorelin poskytuje model na skúmanie chemicky modifikovaného plnodĺžkového analógu GHRH; Sermorelin je relevantný pre štúdie kratšieho fragmentu GHRH(1–29); a CJC-1295 s DAC je obzvlášť relevantný pre výskum väzby na albumín a predĺženej expozície peptidu.
Výskumníci, ktorí skúmajú príbuzné analógy GHRH, môžu preskúmať aj príbuzné peptidy, ako sú IGF1-LR3 a CJC-1295 (bez DAC).
Správne skladovanie a manipulácia pomáhajú zachovať integritu lyofilizovaných peptidov a znižujú riziko kontaminácie alebo degradácie. Dodržiavajte všeobecné laboratórne pokyny pre peptidy a venujte pozornosť prípadným osobitným pokynom uvedeným v dodanej dokumentácii k produktu Tesamorelin 10mg.
Ide o všeobecné zásady manipulácie s peptidmi; vždy uprednostňujte dodanú dokumentáciu k produktu a dostupné údaje o stabilite konkrétnej šarže.
Len na laboratórny výskum. Nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat.
Certifikát analýzy (CoA) poskytuje analytické výsledky pre konkrétnu šaržu, ktoré výskumníkom pomáhajú posúdiť identitu, čistotu a zdokumentované parametre kvality výskumného peptidu.
Crystal Peptides poskytuje jednoduchý prístup k laboratórnym protokolom na stránkach produktov a všetky certifikáty analýzy nájdete aj na našej stránke laboratórnych testov. Vyhľadajte protokol zodpovedajúci presnej šarži Tesamorelin 10mg, ktorú ste zakúpili, a prezrite si uvedené výsledky, skúšobné metódy a rozsah analýzy.
V závislosti od produktu môžu vykonané analytické testy zahŕňať čistotu, identitu, sterilitu, endotoxíny a ťažké kovy. CoA podporuje analytické posúdenie, sám osebe však nepreukazuje biologickú aktivitu, stabilitu za všetkých podmienok skladovania ani vhodnosť na použitie u ľudí či zvierat.
Len na laboratórny výskum. Nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat.
Tesamorelin je syntetický analóg hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH) tvorený 44 aminokyselinami. Jeho molekulová štruktúra zahŕňa N-terminálnu trans-3-hexenoylovú modifikáciu a C-terminálnu amidáciu. Peptid Tesamorelin sa skúma v laboratórnom výskume zameranom na aktivitu receptora GHRH, stabilitu peptidov a signálne dráhy spojené s osou rastový hormón–IGF-1.
Crystal Peptides ponúka Tesamorelin na predaj za veľmi konkurencieschopné ceny výskumných peptidov, s množstevnými zľavami pre vyhovujúce objednávky. Navyše sú naše produkty testované treťou stranou a dodávajú sa s certifikátmi analýzy, čo môže výskumníkom ušetriť stovky eur za testovanie. Aktuálne ceny, dostupnosť a informácie o doručení nájdete v našom e-shope.
Tesamorelin 10mg si môžete objednať priamo od Crystal Peptides v našom e-shope. Obsluhujeme zákazníkov po celej Európe a ponúkame rýchle a diskrétne možnosti doručenia, pričom podmienky doručenia závisia od miesta určenia. Naše stránky produktov poskytujú najnovšie informácie o dostupnosti a objednávaní, zatiaľ čo naša knižnica CoA umožňuje prístup k dostupnej dokumentácii testovania šarží.
Áno, Crystal Peptides spolupracuje s uznávanými laboratóriami, ako je Janoshik, na vykonávaní analytických testov každej šarže produktu v rámci našich prísnych štandardov kvality. Certifikáty analýzy sú k dispozícii na stránkach produktov aj na našej stránke laboratórnych testov, kde si môžete prezrieť uvedené výsledky. Konkrétne laboratórium a vykonané testy sa môžu líšiť, preto odporúčame skontrolovať príslušný protokol pre Tesamorelin namiesto predpokladu, že každá šarža prechádza identickým programom testovania.
Tesamorelin je syntetický analóg ľudského hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH), ktorý si zachováva jeho sekvenciu 44 aminokyselín a zároveň obsahuje N-terminálnu trans-3-hexenoylovú modifikáciu a C-terminálnu amidáciu. Tieto štruktúrne modifikácie ho odlišujú od natívneho GHRH a sú relevantné pre výskum stability peptidov, enzymatickej degradácie a receptorovej aktivity. Porovnanie oboch molekúl pomáha výskumníkom skúmať, ako chemické modifikácie ovplyvňujú vlastnosti peptidov odvodených od GHRH.
Stabilitu Tesamorelinu môžu ovplyvniť teplota, vlhkosť, vystavenie svetlu, podmienky roztoku a enzymatická degradácia. Jeho náchylnosť na enzymatické štiepenie vrátane degradácie zahŕňajúcej dipeptidylpeptidázu-4 (DPP-4) bola skúmaná vo farmakologickom výskume. Rozsah degradácie závisí od experimentálnych podmienok a formulácie materiálu. Výskumníci by preto mali dodržiavať dokumentáciu ku skladovaniu konkrétneho produktu a pri hodnotení integrity peptidu v čase používať vhodné analytické metódy.