CJC-1295 no DAC

Popis

CJC-1295 bez DAC je syntetický analóg hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH), ktorý bol navrhnutý tak, aby stimuloval hypofyzárny receptor hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRHR) a zároveň vykazoval vyššiu metabolickú stabilitu než prirodzený GHRH. Peptid je odvodený z biologicky aktívnej oblasti ľudského GHRH tvorenej 29 aminokyselinami a obsahuje štyri cielené aminokyselinové substitúcie, ktoré zvyšujú odolnosť voči enzymatickej degradácii a zároveň zachovávajú afinitu k receptoru a fyziologickú receptorovú signalizáciu.

Na rozdiel od rekombinantného ľudského rastového hormónu (rHGH) stimuluje CJC-1295 bez DAC endogénnu sekréciu rastového hormónu aktiváciou receptora GHRH vyššie v osi hypotalamus–hypofýza. Jeho relatívne krátky čas pôsobenia umožňuje výskumníkom skúmať reguláciu osi rastový hormón/inzulínu podobný rastový faktor 1 (GH/IGF-1), mechanizmy endokrinnej spätnej väzby, farmakológiu receptorov a fyziologickú pulznú sekréciu rastového hormónu za podmienok, ktoré sa prirodzenej signalizácii GHRH podobajú viac než dlhodobo pôsobiace analógy GHRH.

Výskumníci v Európskej únii si môžu od Crystal Peptides kúpiť 5 mg CJC-1295 bez DAC ako výskumnú zlúčeninu s vysokou čistotou, ktorú nezávisle testujú akreditované laboratóriá, pričom každú výrobnú šaržu sprevádza certifikát analýzy overujúci identitu, čistotu a analytickú kvalitu.

CJC-1295 bez DAC vs. CJC-1295 s DAC vs. modifikovaný GRF (1-29)

CJC-1295 bez DAC a CJC-1295 s DAC majú rovnakú modifikovanú kostru GHRH a aktivujú rovnaký receptor, zásadne sa však líšia farmakokinetickým správaním. CJC-1295 s DAC obsahuje komplex afinity k liečivu, ktorý vytvára stabilnú kovalentnú väzbu s cirkulujúcim sérovým albumínom a predlžuje jeho polčas z približne 30 minút na zhruba jeden týždeň.

CJC-1295 bez DAC túto modifikáciu viažucu albumín nemá, preto je uprednostňovaným výskumným nástrojom v prípadoch, keď sa výskum zameriava na prechodnú aktiváciu receptora a fyziologickú endokrinnú signalizáciu.

Modifikovaný GRF (1-29) je vedecký názov peptidu, ktorý sa bežne predáva ako CJC-1295 bez DAC alebo CJC-1295 no DAC. Všetky tri názvy označujú ten istý analóg GHRH so štyrmi substitúciami. Alternatívna trhová terminológia sa prijala iba preto, aby sa peptid odlíšil od CJC-1295 s DAC, ktorý obsahuje prídavný komplex afinity k liečivu, a preto vykazuje podstatne odlišné farmakokinetické vlastnosti.

Chemické vlastnosti a registračné údaje

Klinické údaje o CJC-1295 bez DAC

Na rozdiel od CJC-1295 s DAC nebol CJC-1295 bez DAC predmetom samostatného programu klinického vývoja. Hlavné publikované štúdie sa týkajú dlhodobo pôsobiacich analógov GHRH a hodnotia formuláciu DAC viažucu albumín.

Modifikovaný GRF (1-29) bol charakterizovaný najmä prostredníctvom peptidového inžinierstva, farmakológie receptorov a laboratórneho výskumu. Obe zlúčeniny však majú rovnakú modifikovanú peptidovú kostru GHRH, a teda aj rovnaký základný mechanizmus aktivácie receptora.

Pozorovania analógu DAC poskytujú dôležitý pohľad na farmakológiu samotného modifikovaného peptidu, neprítomnosť komplexu afinity k liečivu však znamená, že CJC-1295 bez DAC vyvoláva podstatne kratšiu aktiváciu receptora a má výrazne odlišný farmakokinetický profil.

Pozorovania rozoberané na tejto stránke sú preto určené výhradne na opis farmakologických vlastností zlúčeniny a nemožno ich vykladať ako podporu akéhokoľvek klinického použitia. CJC-1295 bez DAC sa dodáva výhradne na výskumné účely.

Vývoj modifikovaného GRF (1-29)

CJC-1295 bez DAC bol vytvorený z biologicky aktívneho fragmentu ľudského GHRH tvoreného 29 aminokyselinami zavedením štyroch aminokyselinových substitúcií, ktoré zvyšujú odolnosť voči enzymatickej degradácii a zároveň zachovávajú afinitu k receptoru hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRHR). Na rozdiel od prirodzeného GHRH, ktorý rýchlo inaktivujú enzýmy, ako je dipeptidylpeptidáza IV (DPP-IV), vykazuje modifikovaný GRF (1-29) vyššiu metabolickú stabilitu a zároveň zachováva krátkodobú aktiváciu receptora potrebnú na fyziologické štúdie pulznej sekrécie rastového hormónu. [1]

Vzťah k CJC-1295 s DAC

Štyri aminokyselinové substitúcie prítomné v modifikovanom GRF (1-29) tvoria aj peptidovú kostru CJC-1295 s DAC. Klinické štúdie analógu DAC preukázali, že tieto substitúcie zachovávajú endogénnu pulznú sekréciu rastového hormónu a zároveň zvyšujú koncentrácie cirkulujúceho rastového hormónu a inzulínu podobného rastového faktora 1 (IGF-1). [1]

Hlavným farmakokinetickým rozdielom medzi oboma molekulami je pridanie komplexu afinity k liečivu, ktorý prostredníctvom väzby na albumín predlžuje polčas analógu DAC z niekoľkých minút na približne jeden týždeň. Bez tejto modifikácie zostáva CJC-1295 bez DAC krátkodobo pôsobiacim analógom GHRH určeným na prechodnú aktiváciu receptora, nie na dlhodobú endokrinnú stimuláciu.

Obe zlúčeniny napriek tomu pôsobia prostredníctvom rovnakého, dobre charakterizovaného receptora GHRH ako endogénny GHRH a ich farmakológia je známa z desaťročí výskumu hypotalamickej regulácie rastového hormónu, peptidového inžinierstva a signalizácie receptora GHRH.

Súčasné prehľady naďalej uvádzajú modifikovaný GRF (1-29) ako príklad toho, ako môžu cielené aminokyselinové substitúcie zvýšiť stabilitu peptidu bez zásadnej zmeny fyziologickej funkcie receptora.

Žiadna formulácia CJC-1295 nebola schválená ako liek Európskou agentúrou pre lieky (EMA), americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) ani žiadnym iným významným regulačným orgánom pre lieky. Súčasné poznatky o tejto zlúčenine vychádzajú z publikovaného farmakologického, chemického a endokrinného výskumu, nie zo schváleného terapeutického použitia.

Výskumné aplikácie CJC-1295 bez DAC

CJC-1295 bez DAC sa používa najmä ako výskumný nástroj na štúdium krátkodobej aktivácie receptora hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRHR) a fyziologickej regulácie osi rastový hormón/inzulínu podobný rastový faktor 1 (GH/IGF-1). Na rozdiel od dlhodobo pôsobiacich analógov GHRH umožňuje jeho relatívne krátky polčas skúmať prechodné endokrinné odpovede, ktoré sa viac podobajú prirodzenému pulznému uvoľňovaniu hypotalamického GHRH.

Fyziológia pulznej sekrécie rastového hormónu

Hlavnou výskumnou aplikáciou CJC-1295 bez DAC je skúmanie fyziologickej pulznej sekrécie rastového hormónu. Keďže sa peptid po aktivácii receptora rýchlo eliminuje, predstavuje užitočný model na skúmanie načasovania, amplitúdy a frekvencie endogénnej sekrécie rastového hormónu bez dlhodobého obsadenia receptora. Je preto mimoriadne cenný v štúdiách regulácie osi hypotalamus–hypofýza a endokrinnej spätnej väzby. [1]

Farmakológia receptora hormónu uvoľňujúceho rastový hormón

Modifikovaný GRF (1-29) sa vo veľkej miere používa na štúdium farmakológie receptora GHRH a intracelulárnych signalizačných dráh, ktoré regulujú syntézu a sekréciu rastového hormónu. Vďaka zachovaniu vlastností prirodzeného GHRH pri väzbe na receptor a súčasnému zvýšeniu metabolickej stability umožňuje peptid v kontrolovaných experimentálnych podmienkach hodnotiť aktiváciu receptora, interakcie ligandu s receptorom a nadväzujúcu signalizáciu. [2]

Porovnávacie štúdie analógov GHRH

CJC-1295 bez DAC sa často hodnotí spoločne s prirodzeným GHRH, sermorelínom a CJC-1295 s DAC s cieľom skúmať, ako štrukturálne modifikácie ovplyvňujú stabilitu peptidu, aktiváciu receptora a farmakokinetické správanie. Tieto porovnávacie štúdie prispeli k širšiemu pochopeniu toho, ako môže peptidové inžinierstvo zvýšiť metabolickú stabilitu bez zásadnej zmeny farmakológie receptora.

Kombinovaná signalizácia so sekretagógmi rastového hormónu

Keďže receptor GHRH a receptor sekretagógov rastového hormónu (GHSR-1a) regulujú sekréciu rastového hormónu prostredníctvom navzájom sa dopĺňajúcich signalizačných dráh, CJC-1295 bez DAC sa často skúma spolu s agonistami receptora grelínu, ako je ipamorelín. Experimentálne modely používajú tieto zlúčeniny na štúdium komunikácie medzi receptormi, endokrinnej regulácie a koordinovaného riadenia uvoľňovania endogénneho rastového hormónu.

Peptidové inžinierstvo a metabolická stabilita

Štyri aminokyselinové substitúcie v modifikovanom GRF (1-29) sa stali často uvádzaným príkladom racionálneho peptidového inžinierstva. Výskumníci naďalej skúmajú, ako cielené štrukturálne modifikácie zvyšujú odolnosť voči enzymatickej degradácii a zároveň zachovávajú afinitu k receptoru, čím poskytujú pohľad na stratégie predĺženia stability peptidov bez technológií väzby na albumín alebo iných systémov dlhodobého podávania.

Ako CJC-1295 bez DAC pôsobí (mechanizmus účinku)

CJC-1295 bez DAC je agonista receptora hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRHR), receptora spojeného s G proteínom triedy B, ktorý sa exprimuje najmä na somatotropných bunkách predného laloka hypofýzy. Väzbou na tento receptor peptid stimuluje sekréciu endogénneho rastového hormónu rovnakou fyziologickou dráhou ako prirodzený GHRH, pričom vďaka štyrom cieleným aminokyselinovým substitúciám vykazuje vyššiu odolnosť voči enzymatickej degradácii. Na rozdiel od CJC-1295 s DAC neobsahuje modifikáciu umožňujúcu väzbu na albumín, preto vyvoláva prechodnú, nie dlhodobú aktiváciu receptora.

Väzba na cieľový receptor

Za fyziologických podmienok sa hypotalamický GHRH viaže na receptor GHRH na somatotropných bunkách hypofýzy a spúšťa syntézu a sekréciu rastového hormónu. Prirodzený GHRH rýchlo rozkladajú cirkulujúce proteázy, najmä dipeptidylpeptidáza IV (DPP-IV), čo obmedzuje jeho biologickú aktivitu iba na niekoľko minút.

CJC-1295 bez DAC si zachováva vlastnosti prirodzeného GHRH pri väzbe na receptor a zároveň obsahuje štyri aminokyselinové substitúcie: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ a Leu²⁷, ktoré zvyšujú odolnosť voči enzymatickej degradácii bez zmeny receptorovej špecificity. [3]

Štyri aminokyselinové substitúcie v modifikovanom GRF (1-29) sú navyše dôležitým príkladom racionálneho peptidového inžinierstva a ukazujú, ako môžu cielené štrukturálne zmeny predĺžiť biologickú aktivitu bez zásadnej zmeny fyziologickej funkcie receptora.

Nadväzujúce signalizačné dráhy

Aktivácia receptora GHRH stimuluje najmä signalizačnú dráhu Gs, ktorá aktivuje adenylátcyklázu a zvyšuje hladinu intracelulárneho cyklického AMP (cAMP). Zvýšená hladina cAMP aktivuje proteínkinázu A (PKA), čo vedie k fosforylácii transkripčných faktorov, ako je CREB, a podporuje syntézu a sekréciu rastového hormónu. K uvoľňovaniu hormónu prispievajú aj signalizačné dráhy závislé od vápnika, ktoré koordinujú exocytózu uloženého rastového hormónu zo somatotropných buniek hypofýzy. [3]

Endokrinné účinky

Rastový hormón uvoľnený v reakcii na CJC-1295 bez DAC pôsobí na viacero periférnych tkanív, najmä na pečeň, kde stimuluje tvorbu inzulínu podobného rastového faktora 1 (IGF-1). Keďže peptid stimuluje uvoľňovanie endogénneho hormónu namiesto priameho dodania rastového hormónu, zostáva zachovaná normálna endokrinná spätná väzba zahŕňajúca somatostatín, GHRH a cirkulujúci IGF-1. Zlúčenina je tak cenným výskumným nástrojom na štúdium fyziologickej regulácie somatotropnej osi.

Prechodná aktivácia receptora

Určujúcou farmakokinetickou vlastnosťou CJC-1295 bez DAC je jeho relatívne krátky čas pôsobenia. Hoci štyri aminokyselinové substitúcie zvyšujú metabolickú stabilitu v porovnaní s prirodzeným GHRH, peptid zostáva krátkodobo pôsobiacim analógom, pretože nemá komplex afinity k liečivu zabezpečujúci väzbu na albumín.

Výsledná prechodná aktivácia receptora sa viac podobá signalizácii endogénneho hypotalamického GHRH a umožňuje výskumníkom skúmať sekréciu rastového hormónu za podmienok, ktoré zachovávajú prirodzené endokrinné načasovanie.

Porovnanie CJC-1295 bez DAC, CJC-1295 s DAC, ipamorelínu a sermorelínu

CJC-1295 bez DAC sa zaraďuje predovšetkým medzi ostatné peptidy súvisiace s rastovým hormónom, tieto zlúčeniny sa však podstatne líšia cieľovými receptormi aj farmakokinetickými profilmi.

Kvalita a testovanie

Crystal Peptides sa zaväzuje zachovávať najvyššie štandardy kvality a čistoty peptidov. Každá šarža prechádza analýzou čistoty metódou HPLC a nezávislým testovaním treťou stranou v akreditovaných laboratóriách vrátane Janoshik Analytical. Testovanie presahuje chromatografickú čistotu a zahŕňa obsah peptidu, sterilitu, endotoxíny a skríning ťažkých kovov, čím poskytuje výskumníkom komplexné posúdenie kvality produktu.

Každý produkt sa dodáva s certifikátom analýzy pre konkrétnu šaržu, ktorý možno priamo priradiť k skúšobnému laboratóriu a presne analyzovanej šarži. Výskumníci tak môžu nezávisle overiť identitu, čistotu a vhodnosť produktu na laboratórny výskum pomocou transparentných a vysledovateľných analytických údajov.

Pri CJC-1295 bez DAC je ako pri krátkodobo pôsobiacom analógu GHRH potrebné potvrdiť čistotu aj molekulovú identitu. Zatiaľ čo HPLC overuje chromatografickú čistotu, doplnkové techniky, ako je LC-MS, potvrdzujú, že materiál predstavuje správny peptid, a odlišujú modifikovaný GRF (1-29) od štruktúrne príbuzných analógov GHRH vrátane CJC-1295 s DAC. Tieto analytické metódy spoločne poskytujú vyššiu mieru istoty o identite a integrite výskumného materiálu.

Na zachovanie stability peptidu je rovnako dôležitá správna manipulácia a skladovanie. CJC-1295 bez DAC sa dodáva ako lyofilizovaný prášok a až do použitia vo výskume by sa mal uchovávať uzavretý, v suchu, chránený pred svetlom a ideálne pri teplote -20 °C alebo nižšej. Po rekonštitúcii bakteriostatickou alebo sterilnou vodou uchovávajte roztok v chladničke pri teplote 2–8 °C, chráňte ho pred kontamináciou a používajte v súlade so zavedenými protokolmi stability daného laboratória.

Treba sa vyhnúť postupom, ako sú opakované cykly zmrazovania a rozmrazovania, dlhodobé vystavenie zvýšeným teplotám a prudké pretrepávanie, pretože každý z nich môže urýchliť degradáciu peptidu a narušiť integritu vzorky.

Regulačné a právne informácie

Všetky produkty dodávané spoločnosťou Crystal Peptides sú určené výhradne na účely výskumu a vývoja. Tieto materiály sa dodávajú iba ako laboratórne reagencie na vedecké skúmanie a nie sú schválené na použitie u ľudí ani zvierat.

Tento produkt nie je liek, potravina, výživový doplnok, zdravotnícka pomôcka ani kozmetický výrobok. CJC-1295 bez DAC nebol schválený ako liek Európskou agentúrou pre lieky (EMA), americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) ani žiadnym iným vnútroštátnym regulačným orgánom pre lieky. Hoci bol peptid široko charakterizovaný v peptidovom inžinierstve, farmakológii receptorov a endokrinnom výskume, nedokončil klinický vývoj požadovaný na registráciu.

Všetky tvrdenia o zlúčenine vychádzajú z publikovanej vedeckej literatúry a neposúdil ich žiadny regulačný orgán. Tieto materiály nie sú určené na diagnostiku, liečbu, vyliečenie ani prevenciu žiadneho ochorenia.

S materiálmi smú manipulovať iba primerane kvalifikovaní odborníci vyškolení v postupoch laboratórneho výskumu. Zavedenie tohto produktu do organizmu ľudí alebo zvierat je zakázané a môže porušovať platné právne predpisy. Kupujúci zodpovedajú za to, že všetky kroky spojené s nadobudnutím, dovozom, skladovaním, manipuláciou, použitím a likvidáciou budú v súlade s právnymi predpismi platnými v ich jurisdikcii. Vnútroštátne požiadavky na výskumné chemické látky sa v jednotlivých krajinách líšia.

LABORATÓRNA REAGENCIA, IBA NA VÝSKUMNÉ ÚČELY. Nie je liekom ani potravinou. Nie je určená na ľudskú spotrebu.

Zdroje a odkazy

• Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
• Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
• Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
• Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Často kladené otázky

Čo je CJC-1295 bez DAC?

CJC-1295 bez DAC je krátkodobo pôsobiaci syntetický analóg hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH), známy aj ako modifikovaný GRF (1-29). Stimuluje receptor hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRHR) v prednom laloku hypofýzy, čím podporuje sekréciu endogénneho rastového hormónu a zároveň zachováva prirodzenú fyziologickú endokrinnú spätnú väzbu. Na rozdiel od CJC-1295 s DAC neobsahuje komplex afinity k liečivu, a preto vyvoláva prechodnú aktiváciu receptora s cirkulačným polčasom približne 30 minút.

Aký je rozdiel medzi CJC-1295 bez DAC a CJC-1295 s DAC?

Hlavný rozdiel spočíva v prítomnosti komplexu afinity k liečivu (DAC). Modifikovaný GRF (1-29), ktorý sa bežne predáva ako CJC-1295 bez DAC alebo CJC-1295 no DAC, obsahuje rovnakú modifikovanú peptidovú kostru GHRH, nemá však modifikáciu DAC umožňujúcu väzbu na albumín. CJC-1295 bez DAC preto zostáva krátkodobo pôsobiacim peptidom, zatiaľ čo CJC-1295 s DAC zotrváva v krvnom obehu približne jeden týždeň. Hoci oba aktivujú rovnaký receptor a majú rovnaký základný mechanizmus účinku, pre podstatne odlišné farmakokinetické profily sa používajú v rôznych oblastiach laboratórneho výskumu.

Ako CJC-1295 bez DAC pôsobí?

CJC-1295 bez DAC pôsobí ako agonista receptora hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRHR) a stimuluje syntézu a sekréciu endogénneho rastového hormónu prostredníctvom prirodzenej signalizačnej dráhy osi hypotalamus–hypofýza. Jeho štyri aminokyselinové substitúcie zvyšujú metabolickú stabilitu a zároveň zachovávajú fyziologickú aktiváciu receptora, čo umožňuje skúmať pulznú sekréciu rastového hormónu, endokrinnú spätnú väzbu a reguláciu osi GH/IGF-1 za podmienok blízkych aktivite prirodzeného GHRH.

Prečo sa do modifikovaného GRF (1-29) zaviedli štyri aminokyselinové substitúcie?

Modifikovaný GRF (1-29) obsahuje štyri cielené aminokyselinové substitúcie: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ a Leu²⁷. Zaviedli sa s cieľom zvýšiť odolnosť voči enzymatickej degradácii a zároveň zachovať biologickú aktivitu na receptore GHRH, čím predlžujú biologickú stabilitu peptidu bez zmeny jeho základného mechanizmu účinku alebo potreby komplexu afinity k liečivu používaného pri CJC-1295 s DAC na väzbu na albumín.

Skúmal sa CJC-1295 bez DAC u ľudí?

Samostatné klinické štúdie u ľudí sa zameriavali najmä na CJC-1295 s DAC, nie na modifikovaný GRF (1-29). Publikované dôkazy o CJC-1295 bez DAC preto vychádzajú hlavne z peptidového inžinierstva, farmakológie receptorov, endokrinnej fyziológie a laboratórneho výskumu, ktoré charakterizujú jeho mechanizmus účinku a biologické vlastnosti.

Dodáva sa CJC-1295 bez DAC iba na výskumné použitie?

Áno. Crystal Peptides dodáva CJC-1295 bez DAC v Európe ako laboratórnu výskumnú reagenciu. Produkt je určený výhradne na vedecké skúmanie a nebol liekom, potravinou, výživovým doplnkom ani veterinárnym prípravkom. Nie je určený na diagnostiku, liečbu, vyliečenie ani prevenciu žiadneho ochorenia a nesmie sa podávať ľuďom ani zvieratám.

Poskytuje Crystal Peptides certifikát analýzy (COA)?

Áno. Každá šarža CJC-1295 bez DAC predávaná spoločnosťou Crystal Peptides sa dodáva s certifikátom analýzy pre konkrétnu šaržu, ktorý možno vysledovať priamo k nezávislému skúšobnému laboratóriu. Certifikát umožňuje výskumníkom overiť identitu, čistotu a analytické vlastnosti presne dodanej šarže pred jej zaradením do experimentálnej práce. Crystal Peptides takisto prevádzkuje samostatnú knižnicu COA, v ktorej si možno prezrieť dokumentáciu k jednotlivým šaržiam.

Ako sa CJC-1295 bez DAC testuje?

Každá šarža pred uvoľnením prechádza komplexným analytickým testovaním. Kontrola kvality zahŕňa analýzu čistoty metódou HPLC, overenie molekulovej identity a nezávislé testovanie treťou stranou v akreditovaných laboratóriách, ako je Janoshik Analytical. V závislosti od šarže môžu ďalšie analýzy zahŕňať obsah peptidu, sterilitu, endotoxíny a ťažké kovy, čo poskytuje výskumníkom istotu o identite, čistote a konzistentnosti produktu.

Ako CJC-1295 bez DAC rekonštituovať a skladovať?

CJC-1295 bez DAC sa dodáva ako lyofilizovaný prášok a zvyčajne sa rekonštituuje bakteriostatickou alebo sterilnou vodou. Riedidlo treba pomaly pridávať po vnútornej stene liekovky a nechať peptid prirodzene rozpustiť bez prudkého pretrepávania. Po rekonštitúcii uchovávajte roztok v chladničke pri teplote 2–8 °C; nerekonštituované liekovky uchovávajte uzavreté, v suchu, chránené pred svetlom a ideálne pri teplote -20 °C alebo nižšej. Opakovaným cyklom zmrazovania a rozmrazovania a dlhodobému vystaveniu zvýšeným teplotám sa treba vyhnúť, aby sa zachovala integrita peptidu.

Kde si môžem kúpiť CJC-1295 bez DAC na výskumné účely?

Výskumníci v celej Európskej únii si môžu kúpiť CJC-1295 bez DAC (modifikovaný GRF (1-29)) od Crystal Peptides. Spoločnosť dodáva CJC-1295 bez DAC po celej Európe v diskrétnom balení a prostredníctvom sledovaných zásielok. Objednávky sa zvyčajne odosielajú bezodkladne, pričom dodacie lehoty sa líšia podľa cieľovej krajiny; pre mnohé európske krajiny je k dispozícii expresné doručenie.

Možnosti dopravy, odhadované dodacie lehoty, akceptované platobné metódy a informácie pre jednotlivé krajiny si môžete pozrieť na našej webovej stránke alebo pred objednaním požiadať o radu náš ochotný tím podpory. Naším cieľom je, aby bol Crystal Peptides ľahko dostupným zdrojom výskumných peptidov v celej EÚ so spoľahlivým a bezpečným doručením.