Selank

Selank sa dodáva ako katalógový výskumný materiál v množstve 5 mg a 10 mg.

Selank je definovaný sedemzvyškový peptid odvodený od tuftsínu. Voľný peptid, N-acetylový analóg a acetátové alebo TFA materiály nie sú tým istým analytickým materiálom; sekvencia, koncové skupiny a protiión sa musia zhodovať so záznamom identity šarže [1,2].

Chemické vlastnosti a registračné údaje

Registračné hodnoty platia iba pre zodpovedajúcu sekvenciu alebo štruktúru a presnú formu materiálu. Terminálne modifikácie, konjugáciu, soľ alebo protiión a hydratáciu potvrďte podľa CoA a SDS danej šarže; záznamy o šarži majú prednosť pred identifikátormi z literatúry.

Výskumné pozadie a publikované dôkazy

Publikovaný výskum

Publikované práce podporujú obozretné použitie vo výskume identity a degradácie peptidov a expresie génov v hlodavčích alebo bunkových modeloch vrátane prieskumnej analýzy dráh súvisiacich s GABA. Jeden validovaný priamy receptorový cieľ nebol stanovený [2,3].

Súčasný stav vedeckého poznania

Literatúra pozostáva prevažne z mechanistického výskumu a výskumu na bunkových a zvieracích modeloch a nepotvrdzuje profil použitia u ľudí. Výsledky pre N-acetyl Selank, iné soli alebo samostatne vyrábané produkty sa nesmú prenášať na túto šaržu.

Technické porovnanie

Kvalita a testovanie

Informácie o kvalite sú špecifické pre konkrétnu šaržu a balenie. Používajte iba správu priradenú k presnej veľkosti a šarži. Správa uvedená pre inú veľkosť, šaržu alebo podobne pomenovaný materiál sa nesmie považovať za dôkaz pre tento produkt.

Plošná chromatografická čistota, identita, čistý obsah peptidu alebo analytu, obsah vody alebo protiiónu, sterilita, endotoxíny a elementárne nečistoty sú odlišné merania. Jeden výsledok nepotvrdzuje ostatné. Za dostupné sa majú považovať iba testy doložené viditeľnou zodpovedajúcou správou.

Laboratórna manipulácia a skladovanie

Skladujte a manipulujte iba za podmienok uvedených na etikete produktu, v CoA šarže a v SDS. Nádobu uchovávajte zabezpečenú, správne označenú a chránenú pred kontamináciou. Podmienky skladovania, kompatibilitu s rozpúšťadlami ani stabilitu neodvodzujte od príbuznej zlúčeniny.

Laboratórna príprava, výber analytickej metódy, hodnotenie rizík, osobné ochranné prostriedky a likvidácia odpadu sa majú riadiť príslušnou SDS a schválenými postupmi pracoviska.

Regulačný a právny status

Zdroje a odkazy

1. [1] PubChem. Selank compound record.
2. [2] FDA GSRS. Selank substance record.
3. [3] Volkova et al. Transcriptomic effects of Selank in a rodent model. Frontiers in Pharmacology (2016).

Často kladené otázky

Vzťahuje sa číslo CAS a PubChem CID na každú formu šarže?

Iba vtedy, keď sa zhoduje presná sekvencia alebo štruktúra, koncové skupiny, konjugácia, soľ alebo protiión a hydratačný stav. Rozhodujúce sú CoA a SDS šarže; identifikátor príbuznej zlúčeniny sa nesmie použiť ako náhrada.

Čo znamená výsledok analytickej čistoty?

Je špecifický pre danú metódu a správu. Napríklad plošné percento HPLC automaticky neznamená to isté ako identita, čistý obsah, sterilita, stav endotoxínov alebo neprítomnosť elementárnych nečistôt.

Ako sa má materiál skladovať a ako sa s ním má manipulovať?

Riaďte sa presnou etiketou, CoA šarže a SDS spolu s hodnotením rizík pracoviska. Používajte iba informácie o skladovaní a stabilite priradené k presnej forme materiálu a šarži.