Doprava zdarma pri objednávkach nad €200

Cartalax (20mg)

20mg

❄️Lyofilizovaný prášok (nerekonštituovaný)

€49.99

Celkom: €49.99

Zľava za množstvo

MnožstvoZľavaCena za jednotku
5 - 1010%€44.99
11 - 2015%€42.49
21+20%€39.99

Prísne testovanie treťou stranou

Každá šarža našich výskumných chemikálií a peptidov prechádza nezávislým laboratórnym testovaním tretej strany na čistotu a identitu.

Nakupujte a získajte 50 bodov!

Čo je Cartalax?

Cartalax je krátky syntetický tripeptid zložený z alanínu, kyseliny glutámovej a kyseliny asparágovej (Ala-Glu-Asp), známy aj ako peptid AED. Vo vedeckej literatúre a chemických databázach je identifikovaný aj pod svojím vývojovým označením, peptid T-31. Výskum peptidu Cartalax/AED sa zaoberal bunkovým starnutím, zmenami génovej expresie a biologickými procesmi relevantnými pre výskum spojivového tkaniva a chrupavky, hoci dostupné dôkazy zostávajú obmedzené a prevažne preklinické.

Výskumníci, ktorí chcú kúpiť Cartalax v Európe, môžu peptid získať od spoločnosti Crystal Peptides, dodávateľa vysoko čistých výskumných zlúčenín so zameraním na nezávislé testovanie kvality. Každá nová šarža produktu je testovaná nezávislými analytickými laboratóriami, ako je Janoshik, na príslušné parametre kvality vrátane identity, čistoty a sterility. Ku každej šarži je poskytnutý certifikát analýzy špecifický pre danú šaržu, ktorý dokumentuje uvádzané výsledky.

Tento produkt sa predáva výhradne na výskumné účely a nie je určený na použitie u ľudí ani zvierat.

Čo je súčasťou balenia

Cartalax sa dodáva ako lyofilizovaný prášok v uzavretej sklenenej liekovke. Materiál má zvyčajne biely až takmer biely vzhľad.

Certifikát analýzy (CoA) je k dispozícii pre každú šaržu produktu po testovaní nezávislými externými laboratóriami. V závislosti od laboratória a testovaného produktu môže CoA obsahovať analytické výsledky, ako sú napríklad:

• Test identity: Potvrdzuje, že materiál zodpovedá Cartalaxu (Ala-Glu-Asp).

• Čistota HPLC: Meria podiel hlavnej zložky Cartalaxu voči detegovateľným chromatografickým nečistotám.

• Hmotnostná spektrometria (MS): Poskytuje údaje o molekulovej hmotnosti na podporu identity a charakterizácie peptidu.

• Obsah peptidu: Pomáha stanoviť množstvo Cartalaxu prítomného v testovanom materiáli.

• Súvisiace peptidové nečistoty: Ak sú uvedené, identifikujú alebo kvantifikujú skrátené sekvencie, nečistoty súvisiace so syntézou alebo iné varianty peptidu.

• Test endotoxínov: Ak je vykonaný, hodnotí hladiny bakteriálnych endotoxínov, čo môže byť relevantné pre laboratórne experimenty zahŕňajúce citlivé biologické systémy.

• Test sterility: Ak je relevantný, hodnotí materiál z hľadiska detegovateľnej mikrobiálnej kontaminácie.

• Zvyškové rozpúšťadlá alebo iné nečistoty súvisiace s procesom: Ak je relevantné, pomáha posúdiť kontaminanty pochádzajúce zo syntézy alebo purifikácie peptidu.

CoA špecifický pre danú šaržu by sa mal používať ako definitívny zdroj analytických výsledkov a špecifikácií dodanej šarže Cartalaxu. Parametre testovania sa môžu líšiť v závislosti od produktu a nezávislého laboratória vykonávajúceho analýzu.

Vezmite prosím na vedomie, že rekonštitučný roztok nie je súčasťou vašej objednávky Cartalaxu. Ak ho pre svoju laboratórnu prácu potrebujete, môžete si k objednávke pridať BAC Water (10 ml).

Technické špecifikácie

Vlastnosť

Špecifikácia

Názov produktu

Cartalax

Alternatívne názvy

AED, Ala-Glu-Asp, peptid T-31

Typ molekuly

Syntetický tripeptid

Aminokyselinová sekvencia

Ala-Glu-Asp (AED)

Dĺžka peptidu

3 aminokyseliny

Molekulový vzorec

C₁₂H₁₉N₃O₈

Molekulová hmotnosť

333,29 g/mol

PubChem CID

87815447

Vzhľad

Lyofilizovaný prášok

Čistota

Skontrolujte prosím CoA pre informácie špecifické pre danú šaržu

Číslo CAS

85806-95-7

Určené použitie

Iba na laboratórny výskum. Nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat.

Poznámka: Pri hodnotení výskumného materiálu Cartalax by sa mala použiť analytická dokumentácia špecifická pre danú šaržu na potvrdenie presnej identity, čistoty a špecifikácie dodaného materiálu.

Prehľad Cartalaxu a mechanizmus účinku

Cartalax je krátky syntetický tripeptid zložený z alanínu, kyseliny glutámovej a kyseliny asparágovej, bežne zapisovaný ako Ala-Glu-Asp alebo AED. V časti vedeckej literatúry je označovaný aj ako T-31. Výskum Cartalaxu sa primárne zameral na jeho potenciálny vplyv na bunkové a molekulárne procesy, a nie na jediný definovaný receptorový alebo enzymatický cieľ.

Experimentálne štúdie zahŕňajúce AED skúmali zmeny v génovej expresii a bunkovej aktivite v niekoľkých laboratórnych modeloch vrátane ľudských mezenchymálnych kmeňových buniek, fibroblastov a kultúr obličkových buniek. Tieto zistenia prispeli k výskumu toho, ako môžu krátke regulačné peptidy ovplyvňovať bunkové procesy, hoci mechanizmy stojace za aktivitou Cartalaxu zostávajú nedostatočne charakterizované a dostupné dôkazy sú prevažne preklinické.

AED a výskum peptidových bioregulátorov

Navrhovaný bioregulátorový model naznačuje, že veľmi krátke peptidy môžu ovplyvňovať bunkové regulačné procesy a génovú expresiu. V rámci tohto konceptu bol Cartalax/AED spájaný najmä s výskumom biológie spojivového tkaniva a chrupavky.

Dôkazy by sa však mali interpretovať podľa použitého experimentálneho modelu. Publikovaný výskum nestanovuje jediný, nezávisle validovaný receptor alebo molekulovú dráhu, prostredníctvom ktorej by Cartalax vyvolával všetky svoje uvádzané účinky.

Výskum génovej expresie

AED bol skúmaný z hľadiska schopnosti ovplyvňovať vzorce génovej expresie v starnúcich bunkových kultúrach. Výskum na ľudských mezenchymálnych kmeňových bunkách skúmal zmeny v génoch spojených s bunkovou údržbou a diferenciáciou, zatiaľ čo iné štúdie skúmali krátke peptidy vrátane AED v starnúcich kultúrach obličkových buniek. [1]

Tieto zistenia poskytujú základ pre ďalší laboratórny výskum AED ako regulačného peptidu, avšak pozorovania na bunkových kultúrach by sa nemali interpretovať ako dôkaz zavedeného biologického účinku u ľudí.

Navrhovaná interakcia s bunkovým regulačným aparátom

Niektoré výskumy naznačujú, že krátke peptidy, ako je AED, môžu interagovať s chromatínom alebo DNA a tým ovplyvňovať transkripciu. Na preskúmanie tejto hypotézy sa využilo molekulové modelovanie a súvisiace experimentálne štúdie. Dôkazy pre mechanizmus väzby na DNA špecifický pre Cartalax však zostávajú obmedzené. Tento mechanizmus by sa preto mal považovať za navrhovaný model pre ďalší výskum, a nie za zavedený spôsob účinku. [2]

Výskum vzťahujúci sa na Cartalax a chrupavku

Cartalax je v komerčnom kontexte často opisovaný ako peptid súvisiaci s chrupavkou a sekvencia AED bola skúmaná v experimentálnych modeloch relevantných pre spojivové tkanivo a biológiu mezenchymálnych kmeňových buniek. Priame dôkazy, ktoré by špecificky spájali izolovaný tripeptid AED s účinkami na chrupavku, však zostávajú obmedzené. [2]

Na výskumné účely je preto Cartalax najlepšie považovať za zlúčeninu zaujímavú pre štúdium regulácie krátkych peptidov, génovej expresie a bunkovej biológie spojenej s chrupavkou, a nie za zlúčeninu so zavedeným mechanizmom špecifickým pre chrupavku.

Výskumné aplikácie a vedecký kontext

Cartalax, označovaný aj ako Ala-Glu-Asp (AED) alebo T-31, bol skúmaný predovšetkým v oblasti výskumu krátkych peptidových bioregulátorov. Publikovaná literatúra je relatívne obmedzená, pričom výskum sa zameriava najmä na modely bunkových kultúr a navrhované účinky na génovú expresiu a bunkovú reguláciu.

Výskum mezenchymálnych kmeňových buniek

AED bol skúmaný v kultúrach ľudských mezenchymálnych kmeňových buniek vrátane modelov navrhnutých na skúmanie bunkových zmien spojených s replikatívnym starnutím. Výskum v tejto oblasti skúmal, či krátke peptidy môžu meniť expresiu génov a proteínov spojených s bunkovou údržbou a diferenciáciou. [4]

Tieto zistenia poskytujú základ pre ďalší laboratórny výskum AED, avšak výsledky z bunkových kultúr by sa nemali interpretovať ako dôkaz zavedeného účinku u ľudí.

Výskum chrupavky a chondrocytov

Cartalax je často spájaný s výskumom chrupavky, pretože peptid AED bol skúmaný v experimentálnych modeloch týkajúcich sa biológie chondrocytov. Štúdia z roku 2023 uviedla zmeny v expresii markerov vrátane SOX9, agrekanu, kolagénu typu II a COMP v starnúcich kultúrach ľudských mezenchymálnych kmeňových buniek vystavených AED. [4]

Dostupné dôkazy sú však obmedzené. Často používaný opis Cartalaxu ako peptidu špecifického pre chrupavku alebo chondroprotektívneho peptidu presahuje to, čo možno v súčasnosti stanoviť na základe širokej, nezávisle reprodukovanej dôkaznej základne.

Výskum génovej expresie

Jednou z opakujúcich sa oblastí záujmu vo výskume AED je regulácia génovej expresie. Štúdie z výskumného programu Khavinsona skúmali, či krátke peptidy môžu ovplyvňovať transkripčné vzorce v kultivovaných bunkách, vrátane modelov bunkového starnutia. [4]

Tento výskum poskytuje rámec pre skúmanie AED ako potenciálneho bunkového regulačného peptidu, hoci presné molekulové mechanizmy zostávajú oblasťou pre ďalšie štúdium.

Výskum fibroblastov a spojivového tkaniva

Krátke peptidy z výskumného programu Khavinsona, vrátane AED, boli tiež skúmané v modeloch fibroblastov a spojivového tkaniva. Tieto experimenty skúmali bunkové funkcie a zmeny spojené so starnutím a údržbou tkanív.

Pre laboratórnych výskumníkov to robí Cartalax relevantným pre skúmanie regulácie krátkych peptidov, biológie spojivového tkaniva a bunkového starnutia.

Výskum peptidových bioregulátorov

Cartalax je súčasťou širšej skupiny veľmi krátkych peptidov vyvinutých v rámci výskumného programu bioregulátorov Khavinsona. Navrhovaný koncept spočíva v tom, že krátke peptidové sekvencie môžu ovplyvňovať bunkové regulačné procesy vrátane vzorcov génovej expresie.

To zostáva výskumnou hypotézou, nie zavedeným všeobecným mechanizmom. Pri hodnotení dôkazov týkajúcich sa AED by sa mal zohľadniť obmedzený počet štúdií, koncentrácia výskumu v rámci jednej vedeckej skupiny a nedostatok nezávislej replikácie.

Obmedzenia výskumu

Vedecká literatúra o Cartalaxe je výrazne menšia než literatúra dostupná pre mnohé lepšie preskúmané výskumné peptidy. Veľká časť identifikovateľného výskumu AED pochádza z tej istej výskumnej siete a neexistujú žiadne spoľahlivé nezávislé klinické dôkazy stanovujúce Cartalax ako liečbu porúch chrupavky, kĺbových ochorení alebo starnutia.

Z tohto dôvodu je k Cartalaxu najlepšie pristupovať ako k experimentálnemu peptidu na laboratórny výskum bunkovej a molekulárnej biológie súvisiacej s AED, a nie ako k zlúčenine so zavedenými terapeutickými aplikáciami.

Porovnanie Cartalax vs. BPC-157 vs. GHK-Cu vs. Epitalon

Cartalax, BPC-157, GHK-Cu a Epitalon sú všetky skúmané vo výskume peptidov, ale podstatne sa líšia molekulovou štruktúrou, zložením a výskumným kontextom.

Vlastnosť

Cartalax (AED)

BPC-157

GHK-Cu

Epitalon

Typ molekuly

Syntetický tripeptid

Syntetický peptid

Komplex meď–tripeptid

Syntetický tetrapeptid

Sekvencia / zloženie

Ala-Glu-Asp (AED)

Peptid s 15 aminokyselinami

Gly-His-Lys (GHK) spojený s meďou

Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG)

Dĺžka peptidu

3 aminokyseliny

15 aminokyselín

3 aminokyseliny + meď

4 aminokyseliny

Molekulárne odlíšenie

Krátky peptid bez kovovej zložky

Dlhší lineárny peptid

Komplex peptid–kov

Sekvencia AED s ďalším zvyškom glycínu

Primárny výskumný kontext

Výskum génovej expresie, bunkový výskum a výskum spojivového tkaniva

Bunkový, tkanivový a experimentálny výskum reparácie

Výskum extracelulárnej matrix, fibroblastov a bunkových procesov závislých od medi

Výskum bunkového starnutia a krátkych peptidov

Mechanistické zameranie

Navrhované regulačné účinky na bunkové a génovo-expresné procesy

Viacero navrhovaných molekulových a bunkových dráh

Interakcie peptid–meď a nadväzujúce bunkové procesy

Navrhované účinky na bunkové a génovo-expresné dráhy

Definovaný receptorový cieľ

Žiadny jednotný zavedený receptorový cieľ

Žiadny jednotný zavedený receptorový cieľ

Žiadny jednotný zavedený receptorový cieľ

Žiadny jednotný zavedený receptorový cieľ

Kľúčové výskumné hľadisko

Obmedzené a prevažne preklinické dôkazy

Rozsiahla preklinická výskumná základňa

Chemické správanie závisí od zloženia peptid–meď

Štrukturálne odlišný od AED napriek prekrytiu sekvencie

Výskumná poznámka

Rozlíšenie medzi Cartalaxom a Epitalonom je obzvlášť dôležité, pretože ich sekvencie sa prekrývajú: Cartalax je Ala-Glu-Asp (AED), zatiaľ čo Epitalon je Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Dodatočný glycín robí z Epitalonu odlišnú molekulovú entitu. Podobne GHK-Cu nie je len ďalší tripeptid s tromi aminokyselinami, pretože jeho väzba na meď je neoddeliteľnou súčasťou jeho molekulovej identity.

Skladovanie a laboratórna manipulácia

Cartalax sa dodáva ako lyofilizovaný tripeptid. Udržiavanie materiálu uzavretého, suchého a chráneného pred zbytočným vystavením vplyvom prostredia pomáha zachovať jeho analytickú integritu počas laboratórneho skladovania.

• Udržiavajte liekovku uzavretú a chránenú pred vlhkosťou, keď sa nepoužíva.

• Skladujte podľa dokumentácie produktu a príslušných odporúčaní špecifických pre danú šaržu.

• Chráňte pred nadmerným teplom a dlhodobými teplotnými výkyvmi.

• Chráňte pred priamym alebo dlhodobým vystavením svetlu.

• Pred otvorením nechajte chladenú alebo zmrazenú liekovku v prípade potreby dosiahnuť vhodnú teplotu, aby sa minimalizovala kondenzácia na lyofilizovanom materiáli.

• Po rekonštitúcii dodržiavajte podmienky skladovania a stability stanovené pre konkrétnu prípravu a experimentálny protokol.

• Vyhýbajte sa zbytočným opakovaným cyklom zmrazenia a rozmrazenia pri práci s pripravenými roztokmi.

• Používajte vhodné laboratórne postupy na minimalizáciu kontaminácie počas prípravy a manipulácie.

V súčasnosti sú k dispozícii len obmedzené publikované údaje o stabilite špecifické pre peptid AED (Ala-Glu-Asp). Konkrétne doby použiteľnosti pre Cartalax by sa preto nemali predpokladať iba na základe všeobecných postupov skladovania peptidov. Pri nákupe Cartalaxu na laboratórny výskum si overte v poskytnutom CoA konkrétne pokyny na manipuláciu a prípravu.

Certifikát analýzy a zabezpečenie kvality

Certifikát analýzy (CoA) poskytuje analytické údaje špecifické pre danú šaržu dodaného materiálu Cartalax. Pri definovanom tripeptide, akým je Cartalax, sú najdôležitejšími hľadiskami to, či uvádzané výsledky podporujú identitu materiálu a či jeho uvádzaná čistota spĺňa príslušnú špecifikáciu.

Ako hodnotiť CoA Cartalaxu

Pri kontrole CoA by mali výskumníci zvážiť:

• Identita: Potvrdzujú analytické údaje zamýšľaný peptid Ala-Glu-Asp (AED)?

• Čistota: Spĺňa uvádzaná čistota deklarovanú špecifikáciu produktu?

• Analytické metódy: Sú použité metódy vhodné na overenie identity a čistoty peptidu?

• Informácie o šarži: Zodpovedá CoA jasne konkrétnej šarži, ktorá sa kupuje alebo skúma?

• Ďalšie parametre kvality: Poskytujú výsledky, ak sú uvedené, relevantné informácie o kontaminantoch alebo iných kvalitatívnych atribútoch?

Parametre testovania a špecifikácie sa môžu medzi produktmi a nezávislými laboratóriami líšiť.

Pri nákupe Cartalaxu od Crystal Peptides skontrolujte, či číslo šarže/SKU zodpovedá číslu na najnovšom CoA. CoA pre konkrétnu šaržu Cartalaxu by sa mal považovať za definitívny zdroj analytických charakteristík dodaného materiálu.

Často kladené otázky

Čo je Cartalax?

Cartalax je krátky syntetický tripeptid skladajúci sa z alanínu, kyseliny glutámovej a kyseliny asparágovej. Jeho sekvencia sa zapisuje ako Ala-Glu-Asp alebo AED a v chemických a vedeckých databázach je identifikovaný aj ako peptid T-31.

Aká je sekvencia peptidu Cartalax?

Sekvencia peptidu Cartalax je Ala-Glu-Asp (AED). Obsahuje tri aminokyselinové zvyšky a má molekulovú hmotnosť približne 333,29 g/mol. Výskumníci by mali overiť sekvenciu podľa analytickej dokumentácie poskytnutej pre konkrétny výskumný materiál.

Je Cartalax to isté ako AED alebo T-31?

Áno. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) a peptid T-31 sú názvy používané pre rovnaký tripeptid s tromi aminokyselinami v chemických databázach a vedeckej literatúre. PubChem uvádza Cartalax, Ala-Glu-Asp a peptid T-31 medzi synonymami zlúčeniny AED.

Je Cartalax to isté ako Epitalon?

Nie. Cartalax je tripeptid Ala-Glu-Asp (AED), zatiaľ čo Epitalon je odlišný tetrapeptid, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Obe zlúčeniny majú spoločné prvé tri aminokyseliny, ale líšia sa dodatočným zvyškom glycínu v Epitalone. Mali by sa preto považovať za samostatné výskumné materiály.

Na čo sa Cartalax skúma vo výskume?

Výskum týkajúci sa Cartalaxu/AED primárne skúmal reguláciu krátkych peptidov, zmeny génovej expresie a bunkové procesy v experimentálnych modeloch. Dostupná literatúra zahŕňa výskum s bunkovými kultúrami, ako sú mezenchymálne kmeňové bunky, fibroblasty a ďalšie bunkové systémy. Dôkazy zostávajú prevažne preklinické.

Existuje výskum týkajúci sa Cartalaxu a chrupavky?

Cartalax je v komerčných zdrojoch často opisovaný ako peptid súvisiaci s chrupavkou, avšak publikované dôkazy špecificky skúmajúce AED v chrupavke alebo kĺbovom tkanive sú obmedzené. Súčasné prehľady neidentifikovali podstatný súbor recenzovaného výskumu chrupavky a často citované označenie súvisiace s chrupavkou pochádza čiastočne z patentovej literatúry, a nie zo spoľahlivej nezávislej výskumnej základne.

Z tohto dôvodu je lepšie opisovať Cartalax ako experimentálny peptid zaujímavý pre výskumníkov študujúcich AED a bunkovú reguláciu, a nie ako zlúčeninu so zavedeným účinkom špecifickým pre chrupavku.

Ako sa testuje čistota a identita Cartalaxu (AED)?

Cartalax možno charakterizovať pomocou analytických techník, ako sú HPLC a hmotnostná spektrometria. HPLC poskytuje informácie o chromatografickej čistote, zatiaľ čo hmotnostná spektrometria môže poskytnúť údaje o molekulovej hmotnosti podporujúce identitu peptidu AED. Ďalšie testovanie môže posúdiť obsah peptidu, endotoxíny, sterilitu alebo nečistoty súvisiace s procesom, v závislosti od laboratória a šarže produktu.

Kde môžem kúpiť Cartalax (AED) na výskum v Európe?

Výskumníci v Európe môžu kúpiť Cartalax (AED) od spoločnosti Crystal Peptides ako lyofilizovaný laboratórny výskumný peptid. Materiál sa dodáva s analytickou dokumentáciou špecifickou pre danú šaržu po testovaní nezávislou treťou stranou. Je určený výhradne na výskum a vývoj a nie je určený na použitie u ľudí ani zvierat.

Vedecké zdroje

Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.

Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.

Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.

Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.

Používa sa výhradne na in vitro experimenty a nesmie byť:

  • Použitý v klinických skúšaniach zahŕňajúcich ľudí
  • Podaný ľuďom ako súčasť experimentu alebo skúmania
  • Poskytnutý inej strane na výskumné použitie u ľudí.