
5mg
❄️Lyofilizovaný prášok (nerekonštituovaný)
Celkom: €27.99
Zľava za množstvo
| Množstvo | Zľava | Cena za jednotku |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €25.19 |
| 11 - 20 | 15% | €23.79 |
| 21+ | 20% | €22.39 |
Prísne testovanie treťou stranou
Každá šarža našich výskumných chemikálií a peptidov prechádza nezávislým laboratórnym testovaním tretej strany na čistotu a identitu.
Celkom: €27.99
Peptid oxytocín je syntetický analóg prirodzene sa vyskytujúceho hormónu oxytocínu, zložený z rovnakej cyklickej štruktúry deviatich aminokyselín s disulfidovým mostíkom medzi dvoma cysteínovými zvyškami. Oxytocín je rozsiahlo skúmaný ako signálna molekula, ktorá pôsobí najmä prostredníctvom oxytocínového receptora (OXTR), receptora spojeného s G-proteínom, ktorého rozsiahle výskumné aplikácie zahŕňajú neuroendokrinnú signalizáciu, neurovedy, reprodukčnú biológiu, farmakológiu receptorov, bunkovú signalizáciu a behaviorálny výskum.
Kúpte si peptid oxytocínu od spoločnosti Crystal Peptides, popredného európskeho dodávateľa známeho prísnymi štandardmi nezávislého testovania treťou stranou. Každá nová šarža je nezávisle testovaná poprednými laboratóriami, ako je Janoshik, a k dispozícii je certifikát analýzy (Certificate of Analysis) na overenie identity, čistoty a sterility. Bezpečná, spoľahlivá a diskrétna preprava je dostupná v celej EÚ.
Tento produkt sa predáva výhradne na výskumné použitie a nie je určený na humánne ani veterinárne použitie.
Oxytocín sa dodáva ako lyofilizovaný prášok v uzavretej sklenej liekovke. Materiál má zvyčajne biely až takmer biely vzhľad.
Certifikát analýzy (CoA) je k dispozícii pre každú šaržu produktu po analytickom testovaní vykonanom nezávislými laboratóriami. V závislosti od laboratória a testovaného produktu môže CoA obsahovať analytické výsledky, ako sú:
Testovanie identity: Potvrdzuje, že materiál zodpovedá oxytocínu, a odlišuje ho od nesúvisiacich peptidov.
Čistota HPLC: Meria podiel hlavnej zložky oxytocínu vo vzťahu k zistiteľným chromatografickým nečistotám.
Hmotnostná spektrometria (MS): Poskytuje údaje o molekulovej hmotnosti na podporu identity a charakterizácie peptidu.
Obsah peptidu: Pomáha stanoviť množstvo oxytocínu prítomného v testovanom materiáli.
Štruktúrna charakterizácia (disulfidový mostík): Ak sa vykoná, pomáha posúdiť integritu charakteristickej cyklickej štruktúry oxytocínu a jeho disulfidového mostíka.
Testovanie endotoxínov: Ak sa vykoná, hodnotí hladiny bakteriálnych endotoxínov, čo môže byť relevantné pre laboratórne experimenty zahŕňajúce citlivé biologické systémy.
Testovanie sterility: Ak je relevantné, hodnotí materiál z hľadiska zistiteľnej mikrobiálnej kontaminácie.
Reziduálne rozpúšťadlá alebo súvisiace nečistoty: Ak je relevantné, pomáha identifikovať a kvantifikovať špecifikované nečistoty súvisiace s procesom.
Certifikát CoA špecifický pre danú šaržu by sa mal používať ako definitívny zdroj analytických výsledkov a špecifikácií dodanej šarže oxytocínu. Upozorňujeme, že testovacie parametre sa môžu líšiť v závislosti od produktu a nezávislého laboratória vykonávajúceho analýzu.
Rekonštitučný roztok nie je súčasťou objednávky. Ak ho potrebujete pre svoju výskumnú prácu, kúpte si BAC vodu (10 ml) od spoločnosti Crystal Peptides a pridajte ju k svojej objednávke.
Špecifikácia | Oxytocín |
Názov produktu | Oxytocín |
Alternatívne názvy | Peptid oxytocín; OXT, OT, Pitocín, Syntocinon, alfa-Hypophamin |
Trieda peptidu | Neurohypofyzárny peptidový hormón / cyklický nonapeptid |
Dĺžka peptidu | 9 aminokyselín |
Sekvencia | CYIQNCPLG-NH₂ |
Štruktúrna charakteristika | Disulfidový mostík medzi Cys1 a Cys6 |
Molekulový vzorec | C43H66N12O12S2 |
Molekulová hmotnosť | 1007,2 g/mol |
Číslo CAS | 50-56-6 |
PubChem CID | 439302 |
Čistota | Potvrďte, prosím, kontrolou aktuálneho COA produktu |
Vzhľad | Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok |
Množstvo | 5 mg |
Zamýšľané použitie | Len na laboratórny výskum. Nie je určené na humánne ani veterinárne použitie. |
Peptid oxytocín je syntetická forma prirodzene sa vyskytujúceho hormónu oxytocínu. Endogénny hormón je cyklický nonapeptid produkovaný predovšetkým neurónmi v hypotalame a spočiatku syntetizovaný ako súčasť väčšej prekurzorovej molekuly. Spracovaním vzniká zrelý peptid deviatich aminokyselín, ktorý obsahuje disulfidový mostík medzi svojimi dvoma cysteínovými zvyškami. [1] Hormón sa potom uvoľňuje tak do krvného obehu, ako aj v rámci centrálneho nervového systému, kde funguje ako neuroendokrinná signálna molekula.
Hoci syntetický peptid oxytocín môže reprodukovať molekulovú štruktúru endogénneho hormónu, účinky pozorované vo výskume v laboratóriu sa môžu líšiť v závislosti od faktorov, ako je experimentálna koncentrácia, formulácia, modelový systém a biologický kontext. Rozdiely v týchto podmienkach môžu ovplyvniť aktiváciu receptora a signalizáciu po smere toku a môžu vyvolať účinky, ktoré nemusia nevyhnutne odrážať fyziologické pôsobenie endogénneho oxytocínu.
Preto sa v tomto kontexte peptid oxytocín používa ako definovaný výskumný materiál na skúmanie molekulových a bunkových mechanizmov oxytocínového systému a nemal by sa interpretovať ako priama reprodukcia jeho fyziologických účinkov v každom experimentálnom prostredí.
Napriek tomu sa výskum oxytocínového systému rozširuje ďaleko za rámec jeho zavedenej úlohy v reprodukčnej fyziológii. Signalizácia oxytocínu bola skúmaná v neuroendokrinológii, reprodukčnej biológii, neurovedách, behaviorálnom výskume, fyziológii hladkého svalstva, vaskulárnej biológii a farmakológii receptorov. Jeho rôznorodé biologické účinky sú sprostredkované predovšetkým oxytocínovým receptorom (OXTR), receptorom spojeným s G-proteínom, hoci sa skúmali aj interakcie s príbuznými signalizačnými systémami.
Oxytocínový receptor (OXTR) je receptor triedy I spojený s G-proteínom (GPCR), exprimovaný v rade periférnych tkanív a v centrálnom nervovom systéme. Keď sa oxytocín naviaže na OXTR, receptor prechádza konformačnou zmenou, ktorá podporuje interakciu s intracelulárnymi G-proteínmi.
Najlepšie charakterizovaná signalizačná dráha zahŕňa Gαq/11 a fosfolipázu C (PLC). Aktivácia PLC podporuje rozklad fosfatidylinozitol 4,5-bisfosfátu (PIP₂), čím vznikajú druhí poslovia inozitoltrifosfát (IP₃) a diacylglycerol (DAG). [2]
Tvorba IP₃ a DAG spúšťa ďalšiu fázu signalizácie OXTR. IP₃ podporuje uvoľňovanie vápenatých iónov z intracelulárnych zásob, zatiaľ čo DAG prispieva k aktivácii proteínkinázy C (PKC). Výsledné zmeny intracelulárneho vápnika môžu ovplyvniť enzýmy závislé od vápnika, iónové kanály a ďalšie bunkové procesy, čím spájajú aktiváciu receptora s bunkovými odpoveďami po smere toku.
Signalizačná kaskáda nie je obmedzená na dráhu Gαq/11–PLC. V závislosti od typu bunky a experimentálnych podmienok môže signalizácia OXTR zahŕňať aj proteíny Gi/o, dráhy MAP kinázy, Rho kinázu a ďalšie mechanizmy po smere toku. [2] Táto rozmanitosť signalizácie pomáha vysvetliť, prečo aktivácia rovnakého receptora môže vyvolať odlišné bunkové odpovede v rôznych tkanivách a experimentálnych systémoch.
Oxytocín je štruktúrne príbuzný arginínovému vazopresínu, ďalšiemu neurohypofyzárnemu peptidu. Oba peptidy zdieľajú výraznú sekvenčnú podobnosť a ich receptory patria do tej istej širšej rodiny GPCR. [3] Tento vzťah je dôležitý vo výskume farmakológie receptorov, pretože signalizačné systémy oxytocínu a vazopresínu môžu vykazovať prekrývajúce sa interakcie ligand-receptor.
Porovnávacie štúdie oxytocínu a vazopresínu tak poskytujú užitočné modely na skúmanie selektivity peptid-receptor, aktivácie receptora a signalizácie po smere toku.
Oxytocín je jedným z najrozsiahlejšie skúmaných neuropeptidov v biologickom výskume. Jeho dobre charakterizovaný receptorový systém a aktivita v centrálnom aj periférnom nervovom systéme z neho urobili užitočný model na skúmanie neuroendokrinnej signalizácie, reprodukčnej fyziológie, neurónových okruhov, sociálneho správania a farmakológie peptidových receptorov.
Výskum oxytocínu má dlhú históriu v reprodukčnej biológii. Štúdie skúmajú uvoľňovanie oxytocínu, expresiu oxytocínového receptora a signalizáciu receptora v tkanivách zapojených do pôrodu a laktácie, vrátane maternicového a mliečneho tkaniva. [4]
Oxytocínový receptor je obzvlášť dobre študovaný v myometriu, kde aktivácia receptora môže zvýšiť intracelulárny vápnik prostredníctvom signalizácie závislej od PLC/IP₃. Vďaka tomu je oxytocínový systém zavedeným modelom na skúmanie peptidom regulovanej aktivity hladkého svalstva a signalizácie vápnika.
V rámci centrálneho nervového systému sa oxytocín skúma ako neuromodulátor zapojený do komunikácie medzi hypotalamickými neurónmi a inými neurónovými okruhmi. Výskum skúmal distribúciu oxytocínového receptora, neuronálnu signalizáciu, synaptickú plasticitu a reguláciu neurónových odpovedí na sociálne a environmentálne podnety. [5]
Moderné experimentálne prístupy tiež umožnili výskumníkom skúmať neuróny produkujúce oxytocín a okruhy reagujúce na oxytocín na bunkovej a okruhovej úrovni. Tieto štúdie rozšírili porozumenie toho, ako môže neuropeptidová signalizácia ovplyvňovať komplexné správanie.
Oxytocín bol rozsiahlo skúmaný v súvislosti so sociálnym rozpoznávaním, materským a rodičovským správaním, sociálnou interakciou, vytváraním párových väzieb a spracovaním sociálnych podnetov. [6]
Základná biológia je však komplexná a výsledky výskumu sa môžu líšiť v závislosti od druhu, oblasti mozgu, distribúcie receptorov a experimentálnych podmienok. Oxytocín je preto najlepšie vnímať ako model na štúdium neuropeptidovej modulácie sociálnych a behaviorálnych okruhov, skôr než ako jednoduché molekulové vysvetlenie konkrétneho správania.
Oxytocínový receptor (OXTR) je receptor triedy I spojený s G-proteínom a dôležitým predmetom výskumu molekulovej farmakológie. Štúdie skúmajú väzbu ligandu, aktiváciu receptora, spojenie s G-proteínmi, intracelulárnu signalizáciu, transport receptorov a desenzitizáciu.
Pretože OXTR patrí do širšej rodiny receptorov vazopresín/oxytocín, selektivita receptora je dôležitým faktorom v experimentálnej práci. Oxytocín a vazopresín môžu interagovať s príbuznými receptorovými systémami, čo robí porovnávacie štúdie ligandov a receptorov obzvlášť relevantnými. [3]
Oxytocín a vazopresín sú úzko príbuzné neurohypofyzárne peptidy so štruktúrne podobnými receptormi. Výskum porovnávajúci oba signalizačné systémy skúma selektivitu receptora, krížovú reaktivitu ligand-receptor, neuronálnu signalizáciu a rozdiely vo fyziologických a behaviorálnych odpovediach.
To robí oxytocín užitočným v štúdiách skúmajúcich špecifickosť a krížovú reaktivitu peptid-receptor, najmä tam, kde výskumníci potrebujú odlíšiť signalizáciu OXTR od signalizácie prostredníctvom podtypov vazopresínových receptorov. [3]
Na bunkovej úrovni zahŕňa výskum oxytocínu vápnikovú signalizáciu, dráhy PLC a PKC, signalizáciu MAP kinázy a ďalšie mechanizmy po smere toku spojené s aktiváciou OXTR. Výskumníci môžu využiť oxytocín na skúmanie toho, ako sa aktivácia GPCR premieta do zmien bunkovej aktivity v rôznych experimentálnych systémoch. [2]
Pretože signalizácia OXTR závisí od kontextu, výsledná bunková odpoveď sa môže líšiť medzi tkanivami a typmi buniek. Táto variabilita je dôležitým faktorom pri interpretácii experimentálnych zistení a navrhovaní štúdií farmakológie receptorov.
Oxytocín patrí do širšej rodiny neurohypofyzárnych peptidov, do ktorej patrí aj arginínový vazopresín (AVP). Karbetocín je syntetický analóg oxytocínu vyvinutý úpravou štruktúry oxytocínu s cieľom zmeniť jeho farmakologické vlastnosti. Porovnanie týchto zlúčenín je užitočné pre výskum štruktúry peptidov, selektivity receptorov, signalizácie GPCR a farmakológie oxytocínového receptora.
Vlastnosť | Oxytocín | Vazopresín (AVP) | Karbetocín |
Typ peptidu | Cyklický nonapeptid | Cyklický nonapeptid | Modifikovaný analóg oxytocínu |
Dĺžka peptidu | 9 aminokyselín | 9 aminokyselín | 9 aminokyselín |
Primárny(-e) receptor(y) | OXTR | Receptory V1a, V1b a V2 | OXTR |
Hlavná receptorová aktivita | Agonista | Agonista | Agonista OXTR |
Štruktúrny vzťah | Endogénny oxytocín | Úzko príbuzný endogénny peptid | Syntetický analóg oxytocínu |
Hlavné zameranie výskumu | Signalizácia oxytocínu, neuroendokrinológia, neurovedy a farmakológia receptorov | Signalizácia vazopresínu, neuroendokrinológia a farmakológia receptorov | Farmakológia oxytocínového receptora a dizajn analógov |
Karbetocín je syntetický analóg oxytocínu, v ktorom boli zavedené štruktúrne úpravy na zmenu vlastností materského peptidu. Okrem iných zmien karbetocín nahrádza disulfidovú väzbu prítomnú v oxytocíne stabilnejšou väzbou obsahujúcou uhlík a upravuje tyrozínový zvyšok, čo prispieva k väčšej odolnosti voči enzymatickej degradácii.
Hoci obe zlúčeniny aktivujú OXTR, ich farmakologické profily nie sú totožné. Experimentálne receptorové štúdie zistili, že karbetocín vykazuje funkčnú selektivitu vo svojej signalizácii OXTR, vrátane preferenčnej aktivácie dráhy Gq za testovaných podmienok. [7] To robí karbetocín užitočným vo výskume toho, ako štruktúrne úpravy analógu oxytocínu môžu zmeniť signalizáciu receptora.
Oxytocín primárne aktivuje OXTR, zatiaľ čo VIP pôsobí predovšetkým prostredníctvom receptorov VPAC1 a VPAC2, ktoré sú GPCR triedy B, spojené najmä so signalizáciou sprostredkovanou cAMP. To robí oba peptidy užitočnými porovnávacími výskumnými materiálmi pri skúmaní toho, ako rôzne rodiny GPCR a signalizačné dráhy môžu vyvolávať odlišné bunkové odpovede. Výskumníci študujúci farmakológiu neuropeptidových receptorov preto môžu porovnávať oxytocín a VIP v oblastiach ako aktivácia receptora, intracelulárna signalizácia, odpovede hladkého svalstva a neuroendokrinná komunikácia.
Oba peptidy majú dôležité výskumné aplikácie v neuroendokrinnej biológii, pričom pôsobia prostredníctvom zásadne odlišných receptorových systémov. Oxytocín signalizuje predovšetkým prostredníctvom OXTR, zatiaľ čo Kisspeptín-10 je dekapeptid odvodený od KISS1, skúmaný ako ligand receptora KISS1R/GPR54. Toto rozlíšenie umožňuje výskumníkom skúmať rôzne body neuroendokrinnej signalizácie, pričom výskum oxytocínu sa bežne zameriava na bunkové odpovede sprostredkované OXTR a výskum kisspeptínu poskytuje model pre signalizáciu KISS1R a reprodukčné neuroendokrinné dráhy.
Stručne povedané, oxytocín, VIP a kisspeptín-10 sa líšia sekvenciou, triedou receptora, signalizačnými dráhami a experimentálnymi aplikáciami, čo robí presnú identitu peptidu a selektivitu receptora dôležitými aspektmi pri navrhovaní porovnávacích štúdií.
Oxytocín sa dodáva ako lyofilizovaný peptid v uzavretej liekovke. Vhodné skladovanie a manipulácia pomáhajú minimalizovať degradáciu a zachovať analytické vlastnosti materiálu počas laboratórneho výskumu.
Uchovávajte liekovku uzavretú a chránenú pred vlhkosťou.
Skladujte materiál v súlade s teplotnými a manipulačnými podmienkami uvedenými v príslušnej dokumentácii produktu alebo certifikáte analýzy špecifickom pre danú šaržu.
Minimalizujte zbytočné vystavenie teplu a dlhodobým teplotným výkyvom.
Chráňte materiál pred zbytočným vystavením svetlu.
Ak bol pripravený laboratórny preparát, dodržujte požiadavky na stabilitu a manipuláciu vhodné pre daný experimentálny protokol.
Vyhýbajte sa zbytočným opakovaným cyklom zmrazenia a rozmrazenia, ak je to relevantné.
Je známe, že oxytocín je citlivý na teplotu a publikované štúdie stability preukázali zvýšenú degradáciu pri zvýšených teplotných podmienkach. [8] Stabilita však môže závisieť od formulácie a fyzického stavu materiálu.
Tím spoločnosti Crystal Peptides prijíma vhodné opatrenia, aby pomohol zachovať stabilitu a životaschopnosť výskumných peptidov počas skladovania a expedície. To zahŕňa vhodné ochranné balenie, starostlivú manipuláciu, efektívne spracovanie objednávok a prepravu a teplotne riadenú manipuláciu (chladiaci reťazec) tam, kde je to vhodné pre daný materiál a prepravné podmienky. Cieľom týchto opatrení je minimalizovať vystavenie faktorom, ako je nadmerné teplo, vlhkosť a predĺžený čas prepravy, kým výskumný materiál nedorazí do laboratória.
Certifikát analýzy (COA) poskytuje analytické informácie špecifické pre danú šaržu o oxytocíne dodávanom na laboratórny výskum. Namiesto spoliehania sa na všeobecné vyhlásenie o čistote môžu výskumníci použiť príslušný COA na overenie identity a nameraných kvalitatívnych vlastností konkrétnej šarže.
Pri hodnotení syntetického oxytocínu môže byť relevantných niekoľko analytických parametrov:
Identita: Potvrdzuje, že analyzovaný materiál zodpovedá oxytocínu.
Čistota HPLC: Meria hlavný pík oxytocínu vo vzťahu k zisteným chromatografickým nečistotám.
Potvrdenie hmotnosti: Hmotnostná spektrometria môže poskytnúť ďalšie dôkazy, že pozorovaná molekulová hmotnosť zodpovedá očakávanej štruktúre oxytocínu.
Obsah peptidu: Ak je uvedený, udáva namerané množstvo oxytocínu v testovanej vzorke.
Testovanie endotoxínov: Poskytuje samostatné meranie bakteriálnych endotoxínov a nemalo by byť odvodzované z čistoty HPLC.
Testovanie sterility: Ak sa vykoná, poskytuje samostatné mikrobiologické informácie o testovanom materiáli.
Iné testy nečistôt: Ďalšie analytické metódy možno použiť na skúmanie súvisiacich látok alebo iných potenciálnych kontaminantov.
Oxytocín so sebou prináša osobitné analytické aspekty, pretože jeho štruktúra zahŕňa disulfidovú väzbu a syntetické prípravky môžu obsahovať štruktúrne príbuzné peptidové nečistoty. Výskum preto využíval techniky vrátane kvapalinovej chromatografie, hmotnostnej spektrometrie a ďalších kvantitatívnych prístupov na charakterizáciu syntetických materiálov oxytocínu.
COA by mal zodpovedať rovnakému produktu a šarži (dávke), ktorá sa dodáva. Certifikát pre inú šaržu nestanovuje analytické vlastnosti materiálu v inej liekovke.
Pri nákupe peptidu oxytocínu porovnajte identifikátor šarže (alebo SKU produktu) na obale produktu s identifikátorom uvedeným v analytickej správe a skontrolujte, aké testy boli skutočne vykonané. Certifikát analýzy by sa preto mal používať ako primárny zdroj na overenie analytických vlastností konkrétnej dodanej výskumnej zlúčeniny.
Oxytocín je prirodzene sa vyskytujúci cyklický nonapeptid zložený z deviatich aminokyselín. Je rozsiahlo skúmaný ako signálna molekula, najmä prostredníctvom oxytocínového receptora (OXTR), pričom výskum siaha od neuroendokrinológie cez neurovedy až po reprodukčnú biológiu a farmakológiu receptorov.
Oxytocín bol skúmaný v širokom spektre výskumných oblastí, vrátane neuroendokrinnej signalizácie, reprodukčnej biológie, neurovied, sociálneho a behaviorálneho výskumu, fyziológie hladkého svalstva a farmakológie GPCR. Výskumníci tiež skúmajú oxytocín a príbuzné receptorové systémy, aby lepšie porozumeli peptidovej signalizácii a interakciám ligand-receptor.
Oxytocín vyvoláva svoje primárne bunkové účinky väzbou na oxytocínový receptor (OXTR), receptor spojený s G-proteínom. Aktivácia OXTR môže iniciovať signalizáciu PLC sprostredkovanú Gq/11, čo vedie k tvorbe IP₃ a DAG a zmenám intracelulárneho vápnika. V závislosti od typu bunky a experimentálnych podmienok môžu byť zapojené aj ďalšie dráhy po smere toku.
Oxytocín primárne aktivuje oxytocínový receptor (OXTR). Pretože OXTR patrí do tej istej širšej rodiny receptorov ako vazopresínové receptory, môže oxytocín za určitých experimentálnych podmienok interagovať aj s podtypmi vazopresínových receptorov. Selektivita receptora a krížová reaktivita sú preto dôležitými aspektmi vo farmakologickom výskume oxytocínu.
Oxytocín a arginínový vazopresín (AVP) sú úzko príbuzné cyklické nonapeptidy, majú však odlišné primárne receptorové systémy. Oxytocín pôsobí predovšetkým prostredníctvom OXTR, zatiaľ čo vazopresín signalizuje prostredníctvom receptorov V1a, V1b a V2. Ich štruktúrna podobnosť a krížová reaktivita receptorov z nich robia užitočné zlúčeniny pre porovnávací výskum receptorov.
Karbetocín je syntetický analóg oxytocínu so štruktúrnymi úpravami navrhnutými na zmenu jeho farmakologických vlastností. Obe zlúčeniny interagujú s OXTR, ale ich molekulové štruktúry a vlastnosti receptorovej signalizácie nie sú totožné. Porovnanie oxytocínu a karbetocínu môže byť preto užitočné vo výskume farmakológie oxytocínového receptora a vzťahov štruktúra-aktivita peptidov.
Oxytocín možno charakterizovať pomocou analytických techník vrátane vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie (HPLC) a hmotnostnej spektrometrie. HPLC môže posúdiť chromatografickú čistotu, zatiaľ čo analýza založená na hmotnosti môže poskytnúť dôkazy podporujúce molekulovú identitu. Ďalšie testy špecifické pre danú šaržu môžu hodnotiť parametre, ako je obsah peptidu, endotoxíny, sterilita alebo ďalšie nečistoty.
Keď si zakúpite peptid oxytocínu od spoločnosti Crystal Peptides, poskytneme vám analytickú dokumentáciu špecifickú pre danú šaržu vo forme certifikátu analýzy. Vždy si môžete overiť, že CoA zodpovedá konkrétnej dodanej šarži oxytocínu, a skontrolovať identitu, čistotu a ďalšie uvádzané analytické parametre tak, ako ich uviedlo nezávislé testovacie laboratórium, namiesto spoliehania sa výhradne na všeobecnú špecifikáciu produktu.
Výskumníci v Európe môžu kúpiť oxytocín od spoločnosti Crystal Peptides ako laboratórny výskumný materiál. Peptid sa dodáva v lyofilizovanej forme a je určený výhradne na výskum a vývoj. Nie je určený na humánne ani veterinárne použitie.
Lawson, E. A. (2024). Understanding oxytocin in human physiology and pathophysiology: A path towards therapeutics. Comprehensive Psychoneuroendocrinology, 19, 100242.PubMedPMC full text
Fisher, I. J., Jenkins, M. L., Tall, G. G., Burke, J. E., & Smrcka, A. V. (2020). Activation of phospholipase C β by Gβγ and Gαq involves C-terminal rearrangement to release autoinhibition. Structure, 28(7), 810–819.e5.PubMedPMC full text
Baribeau, D. A., & Anagnostou, E. (2015). Oxytocin and vasopressin: Linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Frontiers in Neuroscience, 9, 335.PubMedPMC full text
Uvnäs-Moberg, K. (2024). The physiology and pharmacology of oxytocin in labor and in the peripartum period. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 230(3, Supplement), S740–S758.ScienceDirect
Mitre, M., Minder, J., Morina, E. X., Chao, M. V., & Froemke, R. C. (2018). Oxytocin modulation of neural circuits. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 35, 31–53.PubMedPMC full text
Paletta, P., Bass, N., Kavaliers, M., & Choleris, E. (2022). The role of oxytocin in shaping complex social behaviours: Possible interactions with other neuromodulators. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1858), 20210058.PubMedPMC full text
Passoni, I., Leonzino, M., Gigliucci, V., Chini, B., & Busnelli, M. (2016). Carbetocin is a functional selective Gq agonist that does not promote oxytocin receptor recycling after inducing β-arrestin-independent internalisation. Journal of Neuroendocrinology, 28(4).PubMedPMC full text
Hagen, N., Bizimana, T., Kayumba, P. C., Khuluza, F., & Heide, L. (2020). Stability of oxytocin preparations in Malawi and Rwanda: Stabilizing effect of chlorobutanol. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 103(5), 2129–2141.PubMedPMC full text
Používa sa výhradne na in vitro experimenty a nesmie byť: