Eloralintide (5mg)

Čo je Eloralintide?

Eloralintide, známy aj ako LY3841136, je syntetický skúšaný peptid skúmaný pre svoju aktivitu selektívneho, dlhodobo pôsobiaceho agonistu amylínových receptorov. Amylín je prirodzene sa vyskytujúci peptidový hormón, ktorý sa podieľa na regulácii chuti do jedla a energetickej rovnováhe, a výskum eloralintidu sa zameriava na jeho receptorovú selektivitu, farmakologické vlastnosti a interakcie s biologickými dráhami zapojenými do týchto procesov.

Po rokoch vývoja bol eloralintide verejne predstavený v júni 2025 a vzbudil záujem o jeho možné využitie vo výskume obezity a biologických mechanizmov, ktoré riadia chuť do jedla a telesnú hmotnosť. Hoci prvé výsledky vzbudili záujem o potenciál eloralintidu, klinická dôkazová základňa sa stále vytvára. Tieto skoré výsledky štúdií so skúšanou farmaceutickou formuláciou by sa nemali automaticky vzťahovať na samostatne dodávané výskumné materiály.

Eloralintide 10mg si teraz môžete kúpiť v Crystal Peptides Europe na laboratórny výskum. V súlade s prísnymi štandardmi kvality prechádza každá šarža nezávislým testovaním v uznávaných externých laboratóriách, ako je Janoshik, ktoré podporuje hodnotenie kvality v parametroch, ako sú identita, sterilita, endotoxíny a ťažké kovy. Certifikáty analýzy (CoA) pre jednotlivé šarže sú k dispozícii tu.

Tento produkt je určený výhradne na kvalifikovaný laboratórny výskum a nie je určený na použitie u ľudí ani zvierat.

Čo je súčasťou balenia?

Eloralintide 5mg sa dodáva ako lyofilizovaný (mrazom sušený) výskumný peptid v zapečatenej sklenenej liekovke. Produkt sa dodáva ako suchý prášok, nie ako pripravený roztok, pričom množstvo 5mg je jasne označené na účely laboratórneho výskumu.

Každá objednávka obsahuje:

• Produkt: výskumný peptid Eloralintide
• Množstvo: 5mg v liekovke
• Fyzikálna forma: lyofilizovaný prášok (nerekonštituovaný)
• Balenie: zapečatená sklenená liekovka s gumeným septom a hliníkovým krimpovacím uzáverom.
• Dokumentácia šarže: certifikát analýzy (CoA) je k dispozícii na nahliadnutie

Na rekonštitúciu si môžete v Crystal Peptides objednať aj Bac Water (10mL) alebo Acetic Acid 0.6% Mixing Water (3ml) a nechať si všetko pohodlne doručiť spolu.

Eloralintide: technické špecifikácie

Eloralintide (LY3841136) je chemicky modifikovaný analóg amylínu navrhnutý tak, aby zabezpečoval selektívnu aktivitu na amylínových receptoroch a predĺžený farmakokinetický profil. Jeho molekulová štruktúra zahŕňa modifikovaný polypeptidový reťazec s 37 aminokyselinami, stabilizačný metylén-tioacetálový mostík a lipidovaný bočný reťazec, ktorý podporuje väzbu na albumín. Tieto štruktúrne znaky odlišujú eloralintide od natívneho amylínu a ďalších výskumných zlúčenín príbuzných amylínu.

Štruktúra eloralintidu bola upravená tak, aby ovplyvnila receptorovú selektivitu, chemickú stabilitu a farmakokinetiku. Metylén-tioacetálový mostík nahrádza disulfidický mostík natívneho amylínu, zatiaľ čo lipidácia zvyšku Lys26 podporuje väzbu na sérový albumín. Táto interakcia pomáha predĺžiť čas cirkulácie zlúčeniny a podporuje režim podávania raz týždenne skúmaný v klinických štúdiách.

Eloralintide: prehľad a mechanizmus účinku

Eloralintide (LY3841136) je modifikovaný analóg amylínu navrhnutý tak, aby prednostne aktivoval amylínové receptory a zároveň si zachoval predĺžený farmakokinetický profil. Jeho mechanizmus účinku sa skúma predovšetkým v súvislosti so signalizáciou amylínových receptorov, reguláciou chuti do jedla a biologickými procesmi zapojenými do energetickej rovnováhy.

Podrobná charakterizácia jeho receptorovej aktivity bola publikovaná v časopise Molecular Metabolism v roku 2025 a v súčasnosti predstavuje jeden z hlavných experimentálnych základov na pochopenie správania molekuly v bunkových a zvieracích modeloch.

Amylínové receptory a ich úloha v bunkovej signalizácii

Amylín je peptidový hormón s 37 aminokyselinami, ktorý spolu s inzulínom vylučujú beta bunky pankreasu v reakcii na príjem živín. Podieľa sa na regulácii chuti do jedla, motility žalúdka a sekrécie glukagónu po jedle. Jeho účinky sprostredkúvajú amylínové receptory, ktoré vznikajú spojením kalcitonínového receptora (CTR) s jedným z troch proteínov modifikujúcich aktivitu receptora (RAMP1, RAMP2 alebo RAMP3). Z týchto kombinácií vznikajú tri podtypy receptorov: AMY1R, AMY2R a AMY3R. [1]

Podtyp receptora je dôležitý, pretože rôzne ligandy môžu mať na týchto receptorových komplexoch odlišnú väzbovú afinitu a aktivačný profil. Eloralintide bol vyvinutý tak, aby prednostne aktivoval AMY1R, a poskytuje tak spôsob, ako skúmať biologické dôsledky selektívnej stimulácie amylínových receptorov.

V týchto štúdiách sa aktivácia receptorov hodnotila pomocou cyklického adenozínmonofosfátu (cAMP), intracelulárneho druhého posla, ktorý možno merať ako ukazovateľ receptorovej signalizácie. Keď sa eloralintide naviaže na amylínový receptor a aktivuje ho, stimuluje následnú signalizáciu zistiteľnú akumuláciou cAMP v bunkách exprimujúcich receptor. To umožňuje kvantitatívne porovnať jeho účinnosť pri rôznych podtypoch receptorov.

Je dôležité poznamenať, že aktivácia cAMP je meraným ukazovateľom receptorovej aktivity, nie úplným vysvetlením každého následného biologického účinku. Do akej miery konkrétne signálne dráhy vysvetľujú zmeny chuti do jedla, telesnej hmotnosti alebo iných fyziologických výsledkov, je stále predmetom výskumu.

Prednostná aktivácia AMY1R a receptorová selektivita

Jednou z určujúcich vlastností eloralintidu je jeho prednostná aktivita na ľudskom receptore AMY1 v porovnaní s ľudským kalcitonínovým receptorom a receptorom AMY3. V publikovaných bunkových testoch bol eloralintide približne 12-krát účinnejší pri aktivácii ľudského AMY1R ako CTR a približne 11-krát účinnejší ako pri AMY3R. Väzbové testy tiež preukázali približne osemnásobne vyššiu afinitu k ľudskému AMY1R ako k obom týmto ďalším cieľom. [1][2]

Tieto zistenia odlišujú eloralintide od neselektívnych agonistov amylínových receptorov, ktoré môžu v rôznej miere aktivovať amylínový aj kalcitonínový receptorový systém. Prednostnú aktivitu však netreba zamieňať s výlučnou aktiváciou receptora, pretože eloralintide vykazoval agonistickú aktivitu pri všetkých troch testovaných typoch ľudských receptorov.

Výsledky tiež ukazujú, prečo je potrebné receptorovú selektivitu interpretovať v kontexte experimentálneho systému. V testoch s potkanými receptormi vykazoval eloralintide odlišný profil selektivity s vyššou relatívnou aktivitou na AMY3R, než aká sa pozorovala v ľudských testoch. Tento druhovo závislý rozdiel je dôležitý pri prenose poznatkov zo zvieracích modelov na ľudskú biológiu.

Pre výskumníkov tieto údaje ukazujú, že receptorová účinnosť a väzbová afinita sú odlišné, ale vzájomne sa dopĺňajúce parametre. Účinnosť opisuje koncentráciu potrebnú na vyvolanie určitej odpovede, zatiaľ čo väzbová afinita opisuje silu interakcie medzi ligandom a jeho receptorom; žiadne z týchto meraní samo osebe neurčuje veľkosť fyziologického účinku v celom organizme.

Molekulové modifikácie a predĺžená farmakokinetika

Molekulový dizajn eloralintidu zahŕňa niekoľko modifikácií, ktorých cieľom je zlepšiť chemickú stabilitu a predĺžiť čas jeho zotrvania v obehu. Publikovaná štruktúrna charakterizácia opisuje hlavný reťazec s 37 aminokyselinami obsahujúci tri nekódované aminokyselinové zvyšky, metylén-tioacetálový mostík, lipidovaný bočný reťazec a C-koncový amid.

Hlavné modifikácie majú rôzne funkcie:

• Metylén-tioacetálový mostík: natívny amylín obsahuje disulfidický mostík. Eloralintide ho nahrádza metylén-tioacetálovým mostíkom, ktorý bol navrhnutý na zlepšenie chemickej stability.
• Lipidácia: bočný reťazec mastnej dikyseliny C20 je pripojený k Lys26 prostredníctvom linkera s dvoma zvyškami gama-glutamátu. Táto modifikácia podporuje reverzibilnú väzbu na sérový albumín.
• Väzba na albumín: asociácia s cirkulujúcim albumínom pomáha predĺžiť expozíciu zlúčeniny v organizme a prispieva k predĺženému farmakokinetickému profilu pozorovanému v predklinických štúdiách.
• C-koncová amidácia: táto štruktúrna modifikácia je súčasťou navrhnutého peptidu a odlišuje ho od nemodifikovanej natívnej sekvencie.

Farmakokinetické štúdie na potkanoch a makakoch jávskych preukázali za testovaných podmienok vyššiu expozíciu, dlhší polčas a plochší profil koncentrácie v čase pri eloralintide v porovnaní s cagrilintidom. Tieto zistenia podporili ďalšie skúmanie predĺženého dávkovacieho intervalu v klinických štúdiách. [1]

Rozlíšenie medzi receptorovou farmakológiou a farmakokinetikou je tu dôležité. Štruktúrne modifikácie ovplyvňujú správanie molekuly v organizme, zatiaľ čo interakcie s receptormi určujú jej farmakologickú aktivitu. Dlhší čas cirkulácie sám osebe nepreukazuje vyššiu receptorovú účinnosť ani lepšie biologické výsledky.

Regulácia chuti do jedla a energetická rovnováha v experimentálnych modeloch

Signalizácia amylínových receptorov súvisí so sýtosťou, potlačením chuti do jedla a reguláciou príjmu potravy. Predklinické štúdie eloralintidu preto skúmali, či jeho receptorovú aktivitu sprevádzajú merateľné zmeny stravovacieho správania a telesného zloženia.

U potkanov s obezitou vyvolanou diétou znižoval eloralintide príjem potravy a telesnú hmotnosť v závislosti od dávky. Merania telesného zloženia ukázali, že úbytok hmotnosti bol v skúmaných modeloch spôsobený predovšetkým stratou tukovej hmoty. Tieto pozorovania poskytujú dôkazy spájajúce receptorovú aktivitu eloralintidu so zmenami príjmu potravy a regulácie telesnej hmotnosti, nepreukazujú však, že každý účinok je sprostredkovaný jedinou následnou dráhou. [1][2]

Objavná štúdia skúmala aj podmienenú chuťovú averziu u štíhlych potkanov, experimentálny ukazovateľ používaný na skúmanie averzívnych reakcií spojených s liečbou. Eloralintide v porovnaní uvedenom v štúdii vyvolal významne menšiu podmienenú chuťovú averziu ako cagrilintide. Toto zistenie je relevantné pre predklinický behaviorálny profil zlúčeniny, podmienená chuťová averzia však nie je rovnocenná komplexnému hodnoteniu znášanlivosti u ľudí.

Presný podiel signalizácie centrálneho nervového systému, aktivity periférnych receptorov a ďalších fyziologických procesov na pozorovaných zmenách je stále predmetom výskumu. Tieto zistenia zo zvieracích štúdií je preto potrebné chápať ako dôkaz farmakologickej aktivity v definovaných experimentálnych modeloch, nie ako dôkaz rovnocenných výsledkov u ľudí.

Eloralintide zostáva skúšanou zlúčeninou, dodáva sa výhradne na laboratórny výskum a nie je určený ani schválený na použitie u ľudí alebo zvierat.

Eloralintide: využitie vo výskume

Výskum eloralintidu zahŕňa receptorovú farmakológiu, reguláciu chuti do jedla, telesné zloženie a klinickú farmakológiu. Jeho vývoj ukazuje, ako laboratórne testy, zvieracie modely a štúdie na ľuďoch prispievajú rôznymi typmi dôkazov k charakterizácii skúšaného peptidu. Nasledujúce oblasti zdôrazňujú najvýznamnejšie smery výskumu bez opakovania podrobne opísaných receptorových mechanizmov vyššie.

Receptorová farmakológia a selektivita

Eloralintide bol skúmaný v bunkových systémoch exprimujúcich podtypy amylínových receptorov človeka a hlodavcov. Výskumníci použili testy väzby na receptory a merania cAMP na porovnanie jeho afinity a funkčnej aktivity na AMY1R, AMY3R a kalcitonínovom receptore. [1]

Tieto štúdie sú užitočné na skúmanie toho, ako štruktúrne modifikácie ovplyvňujú receptorovú preferenciu a či sa pozorovaná aktivita líši medzi druhmi. Publikovaný objavný výskum zistil prednostnú aktiváciu ľudského AMY1R a zároveň identifikoval rozdiely v profile selektivity pri potkaních receptorových systémoch. Tieto zistenia sú dôležité pri interpretácii predklinických výsledkov alebo pri porovnávaní eloralintidu s inými zlúčeninami príbuznými amylínu.

Pre výskumníkov sú relevantnými sledovanými parametrami väzbová afinita k receptoru, vzťahy medzi koncentráciou a odpoveďou a akumulácia cAMP. Tieto merania charakterizujú aktivitu v definovaných experimentálnych systémoch, samy osebe však nepreukazujú účinky na úrovni celého organizmu.

Príjem potravy a regulácia telesnej hmotnosti

Predklinické štúdie skúmali účinky eloralintidu na príjem potravy a telesnú hmotnosť u štíhlych potkanov a v potkaních modeloch obezity vyvolanej diétou. Objavná štúdia uviedla od dávky závislé zníženie príjmu potravy a telesnej hmotnosti, pričom analýza telesného zloženia ukázala, že väčšinu pozorovaného úbytku hmotnosti za testovaných podmienok tvorila strata tukovej hmoty. [1]

Tieto experimenty poskytujú základ na skúmanie vzťahu medzi aktivitou amylínových receptorov, stravovacím správaním a zmenami telesného zloženia. Ukazujú tiež, prečo samotná telesná hmotnosť môže byť neúplným výskumným parametrom, pretože merania tukovej a beztukovej hmoty poskytujú lepšie informácie o povahe pozorovanej zmeny.

Farmakokinetika a výskum formulácií

Molekulové modifikácie eloralintidu boli skúmané vo vzťahu k jeho absorpcii, systémovej expozícii a eliminácii. Štúdie na potkanoch a makakoch jávskych porovnávali jeho farmakokinetický profil s cagrilintidom, zatiaľ čo skorý klinický výskum skúmal expozíciu po jednorazovom a opakovanom podaní skúšanej farmaceutickej formulácie. [1][4]

Tieto štúdie sú relevantné pre výskumníkov skúmajúcich vzťah medzi štruktúrou peptidu a jeho farmakokinetickým správaním. Medzi bežné sledované parametre patrí maximálna plazmatická koncentrácia, celková expozícia v čase, eliminačný polčas a profily koncentrácie v čase.

Behaviorálne ukazovatele súvisiace so znášanlivosťou

Objavná štúdia skúmala aj podmienenú chuťovú averziu u potkanov, experimentálny ukazovateľ používaný na hodnotenie averzívnej reakcie na liečbu. V porovnaní uvedenom v štúdii vyvolal eloralintide za testovaných podmienok menšiu podmienenú chuťovú averziu ako cagrilintide. [1]

Toto zistenie je užitočným príkladom toho, ako môžu predklinické štúdie skúmať behaviorálne parametre spolu so zmenami príjmu potravy a telesnej hmotnosti. Podmienená chuťová averzia je však meraním špecifickým pre daný model a nenahrádza komplexné hodnotenie bezpečnosti alebo znášanlivosti u ľudí. Výsledky je potrebné interpretovať v kontexte experimentálneho usporiadania a obmedzení modelu.

Klinická farmakológia a translačný výskum

Klinické štúdie rozšírili výskum eloralintidu za hranice bunkových a zvieracích modelov. Štúdia fázy 1 s jednorazovými vzostupnými dávkami skúmala bezpečnosť, znášanlivosť a farmakokinetiku u zdravých účastníkov, zatiaľ čo samostatná 12-týždňová štúdia fázy 1 skúmala opakované podávanie raz týždenne u účastníkov s nadváhou alebo obezitou.

Štúdia s opakovanými dávkami uviedla expozíciu lieku úmernú dávke v sledovaných kohortách a zdokumentovala nežiaduce udalosti vzniknuté počas liečby vrátane zníženej chuti do jedla, bolesti hlavy a únavy. Tieto zistenia pomáhajú charakterizovať klinickú farmakológiu skúšanej zlúčeniny, neurčujú však vlastnosti samostatne predávaných materiálov výskumnej kvality.

Tieto štúdie skúmajú výsledky v definovaných populáciách účastníkov za kontrolovaných podmienok; nepreukazujú účinnosť, regulačné schválenie ani vhodnosť zlúčeniny ako komerčného výskumného produktu.

Porovnanie Eloralintide vs Cagrilintide vs Retatrutide

Eloralintide, cagrilintide a retatrutide sú skúšané zlúčeniny na báze peptidov, ktoré sa skúmajú vo výskume obezity, výrazne sa však líšia molekulovým dizajnom aj cieľovými receptormi. Eloralintide a cagrilintide patria do oblasti výskumu súvisiacej s amylínom, zatiaľ čo retatrutide je trojitý agonista hormonálnych receptorov pôsobiaci na receptory GIP, GLP-1 a glukagónu.

Zatiaľ čo eloralintide vstúpil do štúdií fázy 3, cagrilintide sa skúma samostatne aj v kombinácii so semaglutide a retatrutide prechádza hodnotením vo fáze 3.

Pre výskumníkov zaoberajúcich sa príbuznými zlúčeninami môže byť užitočné preskúmať aj tirzepatide, duálneho agonistu receptorov GIP/GLP-1. Tieto zlúčeniny poskytujú ďalšie body porovnania na štúdium toho, ako sa rôzne hormonálne dráhy skúmajú v metabolickom výskume.

Eloralintide: skladovanie a manipulácia

Materiál skladujte a manipulujte s ním iba za podmienok uvedených na štítku, v CoA šarže a v karte bezpečnostných údajov. Nádobu uchovávajte uzavretú, správne označenú a chránenú pred kontamináciou.

Medzi tieto zásady patria:

• Ochrana pred vlhkosťou: liekovku uchovávajte tesne uzavretú a obsah chráňte pred vlhkosťou, pretože vlhkosť môže ovplyvniť stabilitu peptidu.
• Ochrana pred svetlom: produkt uchovávajte v pôvodnom obale alebo v inej vhodnej nádobe, ktorá ho chráni pred priamym svetlom.
• Kolísanie teploty: obmedzte opakované zohrievanie a ochladzovanie a nenechávajte materiál pri izbovej teplote dlhšie, než je nutné.
• Bezpečnostné opatrenia pri manipulácii: používajte čisté laboratórne vybavenie a vhodné osobné ochranné prostriedky. Vyhnite sa priamemu kontaktu s materiálom a zabráňte kontaminácii pri manipulácii.
• Rekonštitúcia: dodržiavajte laboratórne postupy a príslušnú dokumentáciu k produktu.
• Cykly zmrazenia a rozmrazenia: podľa potreby obmedzte opakované cykly zmrazenia a rozmrazenia, pretože môžu ovplyvniť stabilitu niektorých peptidov.
• Neporušenosť nádoby: liekovku majte pri nepoužívaní riadne uzavretú a kontrolujte obal, či nie je poškodený alebo nevykazuje známky narušenia.
• Čas použiteľnosti: dodržiavajte uvedený dátum exspirácie a všetky informácie o stabilite poskytnuté dodávateľom.
• Likvidácia: nepoužitý materiál a kontaminovaný laboratórny spotrebný materiál zlikvidujte v súlade s postupmi inštitúcie a platnými predpismi.

Vždy uprednostňujte dokumentáciu dodávateľa a dostupné údaje o stabilite konkrétnej šarže.

Eloralintide: certifikát analýzy

Certifikát analýzy (CoA) poskytuje analytické informácie o konkrétnej šarži produktu a pomáha výskumníkom posúdiť uvedenú identitu, čistotu a ďalšie testované parametre kvality.

Crystal Peptides poskytuje prístup k správam z laboratórnych testov na stránkach produktov aj na samostatnej stránke laboratórnych testov. Výskumníkom odporúčame skontrolovať najnovší CoA pre Eloralintide 5mg a overiť, že číslo šarže zodpovedá dodanému produktu.

Môžete si tiež pozrieť vykonané analýzy, ktoré môžu zahŕňať metódy ako vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC) na posúdenie chromatografickej čistoty a hmotnostná spektrometria (MS) na potvrdenie molekulovej identity.

Hoci CoA podporuje hodnotenie výskumného materiálu, sám osebe nepreukazuje klinickú vhodnosť, biologickú aktivitu ani rovnocennosť s formuláciou použitou v publikovaných štúdiách.

Iba na laboratórny výskum. Nie je určené na použitie u ľudí ani zvierat.

Často kladené otázky o Eloralintide 5mg

Čo je Eloralintide (LY3841136)?

Eloralintide, známy aj ako LY3841136, je syntetický skúšaný peptid skúmaný ako selektívny, dlhodobo pôsobiaci agonista amylínových receptorov. Výskum skúmal jeho receptorovú aktivitu, farmakologické vlastnosti a možnú úlohu v biologických dráhach regulácie chuti do jedla a energetickej rovnováhy. Stále ide o skúšanú zlúčeninu, ktorá by sa mala používať iba na laboratórny výskum.

Na čo sa Eloralintide vo výskume skúma?

Výskum eloralintidu sa zameriava na farmakológiu amylínových receptorov, príjem potravy, reguláciu telesnej hmotnosti a energetickú rovnováhu. Predklinické štúdie skúmali jeho účinky na konzumáciu potravy a telesné zloženie, zatiaľ čo skoré klinické štúdie skúmali jeho farmakokinetiku, bezpečnosť, znášanlivosť a účinky na telesnú hmotnosť. Ďalší výskum prebieha s cieľom objasniť jeho farmakologické vlastnosti a možné klinické využitie.

Aký je rozdiel medzi Eloralintide a Cagrilintide?

Eloralintide aj Cagrilintide sú dlhodobo pôsobiace peptidy príbuzné amylínu, líšia sa však profilom receptorovej aktivity. Eloralintide v publikovaných štúdiách preukázal prednostnú aktivitu na ľudskom amylínovom receptore AMY1, zatiaľ čo Cagrilintide má odlišný, menej selektívny receptorový profil. Obe látky sú skúšanými zlúčeninami. Ich výsledky výskumu by sa nemali používať na hodnotenie ich účinnosti bez priamych porovnávacích dôkazov.

Je Eloralintide schválený na použitie u ľudí?

Eloralintide zostáva skúšanou zlúčeninou v klinickom hodnotení. Nejde o schválený liek na bežné použitie u ľudí. Crystal Peptides dodáva vysoko čisté výskumné materiály výhradne na laboratórny výskum, nie na použitie u ľudí alebo zvierat. Hoci existujú publikované výsledky klinických štúdií s Eloralintide týkajúce sa skúšaných formulácií študovaných za kontrolovaných podmienok, nepreukazujú bezpečnosť ani vhodnosť komerčne dodávaných výskumných materiálov na použitie u ľudí.

Dodáva sa Eloralintide s certifikátom analýzy (CoA)?

Keď si kúpite Eloralintide 5mg v Crystal Peptides, môžete si pozrieť laboratórne správy na stránke produktu alebo na stránke laboratórnych testov. Analytické testy sa zvyčajne vykonávajú pri každej novej šarži a môžete overiť, že číslo šarže zodpovedá dodanému produktu a uvedeným výsledkom. CoA môže podporiť hodnotenie identity a čistoty aj ďalších testovaných parametrov, sám osebe však nepreukazuje klinickú vhodnosť ani biologickú aktivitu.

Aká je cena Eloralintide 5mg?

Eloralintide 5mg je v Crystal Peptides k dispozícii za konkurencieschopné ceny. Vďaka certifikátom analýzy pre každú šaržu, množstevným zľavám a doprave zadarmo pri objednávkach nad €200 získate najlepší pomer ceny a kvality. Aktuálnu cenu, dostupnosť a prípadné ponuky si overte na aktuálnej stránke produktu, pretože sa tieto údaje môžu meniť.

Kde kúpiť Eloralintide 5mg v Európe?

Crystal Peptides v súčasnosti ponúka Eloralintide 5mg na laboratórny výskum. Keďže je dostupnosť v súčasnosti obmedzená, aktuálnu dostupnosť a informácie o nákupe nájdete v našom e-shope. Tento materiál je určený výhradne na laboratórny výskum a nesmie sa používať u ľudí ani zvierat.

Literatúra

1. Briere, D. A., Qu, H., Lansu, K., He, M. M., Moyers, J. S., Coskun, T., Long, A., Allen, D., O'Farrell, L., Bowen, B., Pratt, E., Tidemann-Miller, B., Tham, L. S., Ibriga, H., Alsina-Fernandez, J., Mather, K. J., Haupt, A., & Bhattachar, S. N. (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism, 102, 102271. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2025.102271
2. Bailey, C. J., Flatt, P. R., & Conlon, J. M. (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides, 196, 171480. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2026.171480
3. Fischer, S. L., & Borner, T. (2026). Beyond GLP-1: Amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research, 232, 108382. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2026.108382
4. Bhattachar, S., Tham, L. S., Tidemann-Miller, B., Ibriga, H., Qu, H., Briere, D. A., Haupt, A., Mather, K. J., & Pratt, E. (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism, 28(4), 2651–2660. https://doi.org/10.1111/dom.70439